vacunas

Declara Estados Unidos como emergencia nacional, viruela del mono.

by Luis Adrián García
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El Gobierno de Estados Unidos ha declarado como una emergencia nacional de salud pública, a la Viruela del Mono, pues ya se han reportado 7,000 casos en el país.

El Secretario de Salud, Xavier Becerra ha visto este llamado como una vía para que se propicien más estrategias e inversión a atender la problemática, con el fin de proveer e investigar nuevas vacunas y tratamientos.

Como parte de una medida para erradicar el asunto, se pondrán a disposición de sus estados, un millón de vacunas contra la viruela del mono, de las cuales ya arribaron 600,000.

“No se trata de una emergencia que ponga en riesgo a la población en general, pero es un fenómeno que está en aumento y que tiene potencialidad de extenderse“, comentó Tom Inglesby, director del Centro de Seguridad Sanitaria John Hopkins.

El mes pasado, la Organización Mundial de la Salud había emitido una alerta global, pues al momento se tiene reporte de 26,000 casos en todo el mundo.

Corte oculta datos sobre compra de vacunas hasta 2025

by Arnulfo E. Zaldivar Ruenes
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El día de hoy, por amplia mayoría, el Pleno de la Suprema Corte de Justicia reservó durante cinco años los datos sobre las condiciones esenciales de contratación, así como los comprobantes de pago, de la compra de vacunas contra Covid-19 de Pfizer-BioNtech, AstraZeneca y Cansino. El organismo añadió que difundir esta información implica un riesgo para la seguridad nacional, pues se violarían cláusulas de confidencialidad de los contratos y se pondría en peligro el suministro de vacunas puesto que las tres empresas mencionadas han surtido casi 80 por ciento de los 225 millones de dosis recibidas por México.

La Secretaria de Relaciones Exteriores (SRE) ha difundido versiones públicas de los contratos, con censura de párrafos que detallan pagos, responsabilidades, garantías, datos personales, propiedad intelectual y los términos de las propias cláusulas de confidencialidad, mismos que seguirán sellados.

Se destaca que en diciembre de 2020, la Secretaría de Salud (Ssa) reservó la información por cinco años, el Instituto Nacional de Acceso a la información (INAI) redujo el plazo a dos años, pero la Corte lo volvió a extender a cinco años, el máximo que permite la ley, que se cuentan precisamente a partir de diciembre de 2020.

Los ministros argumentaron a favor de prolongar la reserva y dentro de sus argumentos aseguran que es necesario, porque se desconoce el periodo de duración de la inmunidad que proveen las vacunas, la pandemia no ha terminado, el virus es impredecible, y no se sabe si México tendrá que negociar de nuevo con las farmacéuticas para incrementar el abasto.

En la minoría, dentro del grupo de los ministros contra esta moción, Norma Piña cuestionó que sean cláusulas contractuales, y no la naturaleza de la información, las que determinen que no se deben difundir datos sobre uso de recursos públicos. Destacó que, en los contratos con AstraZeneca y Cansino, está permitido divulgar información si lo prevén las leyes, o por procedimientos administrativos o judiciales. Por su parte, Alberto Pérez Dayan dijo que UNICEF ya ha publicado que México paga cuatro dólares por dosis de vacuna AstraZeneca, entre otros datos.

Entre 2021 y lo que va de 2022, la Consejería Jurídica del Ejecutivo ha promovido al menos 27 recursos ante la Corte para frenar resoluciones del INAI sobre acceso a la información sobre compra y aplicación de las vacunas.

Con información de Grupo Reforma

INE rechaza devolución de prerrogativas de Morena

by Arnulfo E. Zaldivar Ruenes
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Dado que la reglamentación vigente no lo contempla, El Consejo General del Instituto Nacional Electoral (INE) ratificó hoy que Morena no podrá devolverle los 200 millones (50% de su financiamiento) de pesos que pretendía para la adquisición de vacunas. De acuerdo con Lorenzo Córdova, los recursos podrán regresar al erario como remanentes tras la fiscalización a los ingresos y gastos del partido en 2021.

De acuerdo con el documento aprobado por la mayoría de los consejeros. los recursos “forman parte de su patrimonio desde el momento en que (…) son recibidos y, en consecuencia, están sujetos a las reglas de fiscalización establecidas en la normatividad aplicable“, por lo tanto se destaca la imposibilidad de devolver al INE los recursos ya ministrados a los institutos políticos.

La petición fue realizada por Morena el 8 de noviembre pasado, esta pretendía regresar un monto del financiamiento destinado al sostenimiento de sus actividades ordinarias permanentes que ya fue depositado al partido político en el ejercicio fiscal 2021.

Con información de La Jornada

OMS aprueba vacuna contra el COVID de India

by Arnulfo E. Zaldivar Ruenes
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) concedió recientemente la autorización de uso de emergencia a una vacuna contra la Covid-19 desarrollada por la agencia de investigación médica de India y el fabricante local Bharat Biotech International Ltd en conjunto. Esto luego de la grandes controversia en torno a la vacuna de fabricación local.

La aprovación es para personas mayores de 18 años en un esquema de dos dosis con cuatro semanas de diferencia entre ellas. Covaxin, como se le llamó a esta vacuna, se une a AstraZeneca; la asociación de la china Sinopharm con Sinovac Biotech; Pfizer y BioNTech; Johnson y Johnson y Moderna.

Cabe destacar que la aprobación de la vacuna se anunció en vísperas de Diwali, el festival más grande de la India. Así mismo, se llevó a cabo luego de muchos problemas desde que el año pasado se asoció con el consejo de investigación médica en la India, financiado por el Estado. Covaxin ha sido criticada desde el principio, ya que había sido aprobada de emergencia por el regulador de la India en enero, antes de aprobar las pruebas clínicas de la etapa final, lo que generó dudas sobre ella.

La Organización Mundial de la Salud solicitó repetidamente a la empresa más información, retrasando su incorporación a la lista precalificada del organismo. Desde enero del 2021 se han administrado más de 100 millones de dosis en toda India. La farmacéutica Bharat Biotech dijo en julio que la vacuna tenía un 77.8 por ciento de efectividad en la prevención del Covid sintomático, pero que los datos de la Fase 3 aún no habían sido revisados por pares. 

Con información de Grupo Reforma

Cambia Estados Unidos política y pide usar cubrebocas a vacunados en zonas de alto contagio

by Maricruz Paez
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Debido a la rápida expansión de la variante Delta, el martes pasado, las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron a los ciudadanos con esquema de vacunación completa volver a usar cubrebocas en zonas de alto contagio como escuelas y supermercados. Esto, después de permitir el ingreso de personas vacunadas y sin cubrebocas a lugares públicos. 

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) cambió sus políticas y recomendaciones acerca del uso de cubrebocas en personas ya vacunadas; asegurando que este será también parte de sus vidas.

“Llevar cubrebocas va a tener que ser parte de la vida de las personas que ya han sido vacunadas”, expresó Rochelle Walensky, directora de la CDC.

Cabe mencionar que las indicaciones emitidas por las autoridades de salud no son obligatorias sino recomendaciones que podrían dar pie a nuevas medidas impuestas por los gobiernos estatales.

El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, opinó que el correcto seguimiento de las recomendaciones de la CDC lograrán “evitar el tipo de cierres, confinamientos, clausuras de escuelas y otros contratiempos” que se vivieron al principio de la pandemia.

“Espero que todos los estadounidenses que viven en las áreas cubiertas por las directrices de los CDC sigan (las recomendaciones), yo desde luego lo haré cuando viaje a esas áreas”, aseguró el presidente.

Con información de: “Forbes México”. 

Pfizer y Moderna amplían ensayo de vacunas contra el COVID-19 a menos de 5 a 11 años

by Maricruz Paez
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Las compañías Pfizer-BioNTech y Moderna están ampliando el tamaño de sus estudios en niños de 5 a 11 años. Esto, como medida preventiva para detectar efectos secundarios como problemas cardíacos en menores de 30 años vacunados. 

Algunas personas familiarizadas con los ensayos de las vacunas afirmaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) indicó a las compañías Pfizer-BioNTech y Moderna que el tamaño y alcance que sus estudios pediátricos no eran adecuados para la detección de efectos secundarios fuera de lo común, miocarditis y pericarditis. Sin embargo, los miembros del comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han asegurado que el beneficio que tiene la vacunación de las personas mayores de 12 años supera al riesgo de contraer algún efecto secundario.

De acuerdo con una fuente anónima, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) solicitó que ambas compañías incluyan a 3 mil niños entre 5 y 11 años de edad, doblando el número de pacientes que se contemplaban en un inicio.

Ray Jordan, portavoz de Moderna, confirmó que la compañía buscará expandir su prueba “para inscribir una base de datos de seguridad más grande que aumenta la probabilidad de detectar eventos más raros” y espera que la autorización de emergencia llegue para invierno de 2021 o principios del año 2022.

La semana pasada, durante una reunión en Ohio, el presidente estadounidense Joe Biden, declaró que la autorización de emergencia para las vacunas pediátricas llegaría pronto. Cabe mencionar que, la Casa Blanca no ha dado detalles acerca del cronograma y si la ampliación de los estudios tendrá impacto en dicha autorización.

Con información de: “Reforma”. 

Informa Ebrard que México donará vacunas a países de Centroamérica

by Arnulfo E. Zaldivar Ruenes
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Esta mañana, el secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, informó que México donará vacunas contra el Covid-19 de AstraZeneca, a cinco países de Latinoamérica, como parte del programa “Misión Humanitaria“.

En conferencia de prensa, el canciller detalló que las dosis serán enviadas a Guatemala, El Salvador, Honduras, Jamaica y Trinidad y Tobago, esta semana con el fin de que dichos países puedan continuar con la inmunización.

Ebrard recordó que se enviaron las vacunas de AstraZeneca producidas en México a Belice, Bolivia y Paraguay. Además, recalcó que nuestro país donó más de un millón de insumos médicos a Guatemala.

Aseguró también que el presidente le ha dado “instrucciones(…) de que México actúe en congruencia con su planteamiento, es decir, que estamos exigiendo acceso universal, equidad, México deben de actuar en consecuencia“. La ayuda, afirma, tiene el fin de proteger la región, y así poco a poco reactivar la economía y el turismo.

Con información de AS México

OMS respalda vacuna de AstraZeneca

by Arnulfo E. Zaldivar Ruenes
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca debe continuar administrándose ya que los beneficios superaran sus riesgos, esta es la segunda autoridad de salud que respalda la aplicación de la vacuna.

La organización informó que un grupo de expertos de la OMS está evaluando los datos de seguridad más recientes y comunicará los hallazgos una vez que se complete la revisión, publicó este miércoles.

Más de una docena de países de la Unión Europea pausaron la aplicación de la vacuna elaborada por AstraZeneca, luego de informes de posibles coágulos de sangre (trombosis) en algunas personas que habrían recibido la inyección.

Por su parte, la Agencia de Medicamentos debe proporcionar una evaluación definitiva para el jueves; y países como Italia y Francia han asegurado que levantarán la suspensión si se considera seguro.

Asimismo, funcionarios de la Organización Mundial de la Salud indicaron el lunes que los datos preliminares no asocian una causalidad entre los coágulos de sangre y la vacuna.

El lunes pasado, Soumya Swaminathan, científico jefe de la OMS, aseguró: “Ningún fármaco o vacuna podría ser 100 por ciento seguro“.

Concluyó comentando que: “Podrías tener algo que suceda uno en un millón. Pero luego hay que ver cuál es el beneficio de proteger a las personas contra una enfermedad que está matando a millones de personas frente a los riesgos potenciales“.

Con información de El Financiero

Para viernes se espera respuesta de EU sobre vacunas

by Arnulfo E. Zaldivar Ruenes
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El subsecratario de Salud, Hugo López Gatell, habría adelantado que el día de hoy se daría a conocer una “buena noticia“; no obstante, el mensaje de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), nunca llegó.

Dicha noticia tendría que ver con un acuerdo con el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, para el suministro de vacunas de AstraZeneca, pero Ebrard se limitó a comentar que las negociaciones tienen una dirección correcta, sin dar mayor detalle. Solamente adelantando que el próximo viernes podría abordar el asunto recibiendo una respuesta.

Añadió también que el arribo de vacunas por parte de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech a México se duplicará a partir del mes de abril.

Se destaca que esta mañana arribaron 667 mil 875 dosis de esa vacuna, mientras que la próxima semana disminuirá su embarque a 658 mil 125 dosis. Ebrard aseguró también que el secretario de Hacienda, Arturo Herrera, continuará las negociaciones con esos laboratorios buscando ampliar el envío de dosis.

Con información de Proceso

Asegura AMLO que vacunas rechazadas en algunos Estados ya fueron aplicadas

by Maricruz Paez
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Durante su conferencia matutina del día de hoy, el presidente mexicano, Andrés Manuel López Obrador, rechazó que su gobierno haya enviado vacunas anti Covid-19 en mal estado a los estados. 

El mandatario aseguró que dichas vacunas pasaron por un proceso de análisis y, como no se detectó ningún problema, estas fueron aplicadas a los ciudadanos.

“Bueno, a reserva de que lo informen en la tarde, les adelanto que no hubo ningún desperdicio ni llegaron en mal estado las vacunas. No fue así, ni en Nuevo León ni en otros estados “, afirmó.

Todo esto, tras que 8 estados de la República, Michoacán, Jalisco, Guanajuato, Coahuila, Oaxaca, Campeche, Tamaulipas y Nuevo León, reportaran fallas en el sistema de refrigeración de las vacunas chinas Sinovac, recibidas durante el fin de semana. 

De la misma manera, Nuevo León anunció que devolvería alrededor de 4 mil 680 dosis de vacunas en mal estado de refrigeración.

No obstante. la Sectetaría de Salud federal aseguró que la empresa fabricante indicó que las vacunas pueden resistir a 25 grados centígrados hasta 14 días y hasta 5 días a 37 grados.

“Aprovecho también para hacer un llamado a toda la población para que no se deje manipular. Le dan vuelo en los medios, no en todos desde luego. Hay muchas noticias falsas, es una temporada que estamos viviendo de falsedades”, criticó el presidente.

Con información de: “El Norte”.