La Organización Mundial de la Salud (OMS) concedió recientemente la autorización de uso de emergencia a una vacuna contra la Covid-19 desarrollada por la agencia de investigación médica de India y el fabricante local Bharat Biotech International Ltd en conjunto. Esto luego de la grandes controversia en torno a la vacuna de fabricación local.
La aprovación es para personas mayores de 18 años en un esquema de dos dosis con cuatro semanas de diferencia entre ellas. Covaxin, como se le llamó a esta vacuna, se une a AstraZeneca; la asociación de la china Sinopharm con Sinovac Biotech; Pfizer y BioNTech; Johnson y Johnson y Moderna.
Cabe destacar que la aprobación de la vacuna se anunció en vísperas de Diwali, el festival más grande de la India. Así mismo, se llevó a cabo luego de muchos problemas desde que el año pasado se asoció con el consejo de investigación médica en la India, financiado por el Estado. Covaxin ha sido criticada desde el principio, ya que había sido aprobada de emergencia por el regulador de la India en enero, antes de aprobar las pruebas clínicas de la etapa final, lo que generó dudas sobre ella.
La Organización Mundial de la Salud solicitó repetidamente a la empresa más información, retrasando su incorporación a la lista precalificada del organismo. Desde enero del 2021 se han administrado más de 100 millones de dosis en toda India. La farmacéutica Bharat Biotech dijo en julio que la vacuna tenía un 77.8 por ciento de efectividad en la prevención del Covid sintomático, pero que los datos de la Fase 3 aún no habían sido revisados por pares.
Con información de Grupo Reforma