Estados Unidos distribuirá vacunas contra viruela del mono a infectados y sospechosos

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Funcionarios de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) informaron que Estados Unidos se prepara para administrar vacunas contra la viruela del mono y tratamientos médicos a los contactos cercanos de personas infectadas, con cinco casos confirmados o probables en ese país, donde es probable que la cifra aumente.

Existe una infección confirmada en Estados Unidos en Massachusetts, así como otros cuatro casos de personas infectadas con orthopoxvirus (de la misma familia a la que pertenece la viruela del mono), afirmaron este lunes funcionarios de los CDC en conferencia de prensa.

Por su parte, la directora adjunta de la división de patógenos y patologías de consecuencias graves, Jennifer McQuiston, indicó que se presume que todos los casos sospechosos adquieran la viruela del mono, pero se espera la confirmación mediante pruebas en la sede de los CDC.

Uno de los casos con orthopoxvirus se encuentra en Nueva York, otro en Florida y los dos restantes en Utah. Todos los pacientes son hombres.

El secuenciamiento genético del caso registrado en Massachusetts coincide con el de un paciente en Portugal y pertenece a una cepa del oeste de África, la menos agresiva de las dos cepas de viruela del mono que existen.

«Justo ahora esperamos maximizar la distribución de vacunas a quienes sabemos que pueden beneficiarse de esta. Entonces, esas son personas que han tenido contacto con un paciente de viruela del mono, trabajadores de la salud, sus contactos más cercanos, y en particular aquellos que pueden estar en alto riesgo de enfermedad severa», afirmó McQuiston.

En cuanto al sumnistro, Estados Unidos cuenta con más de mil dosis del compuesto Jynneos, una vacuna aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en 2019 para la viruela común y la viruela del mono. McQuiston señaló que se espera aumentar ese nivel en las próximas semanas, a medida de que la compañía provea más dosis.

Además, se cuenta con más de 100 millones de dosis de una vacuna antivariólica más antigua de una generación anterior llamada ACAM2000.

De acuerdo con Jennifer McQuiston, ambas vacunas usan virus vivos pero sólo Jynneos suprime la capacidad de replicación del virus, posicionándose como la opción más segura.  

En tanto, el médico epidemiólogo, John Brooks, explicó que las personas inmunocomprometidas o que tienen condiciones cutáneas particulares, incluyendo eczema, son de alto riesgo.

El virus puede causar erupciones en la piel, con lesiones que se presentan en ciertas partes del cuerpo, o expandirse de manera más general. En algunos casos, en etapas tempranas, una erupción puede iniciar en los genitales o en el área perianal.

A pesar de que a los científicos les preocupa que el creciente número de casos en todo el mundo pueda indicar potencialmente un nuevo tipo de transmisión, McQuiston remarcó que hasta ahora no hay evidencia que respalde dicha teoría.

En cambio, el aumento en los casos podría estar relacionado con eventos de propagación específicos, como las recientes fiestas masivas en Europa que podrían explicar la mayor prevalencia en la comunidad gay y bisexual.

Sin embargo, aclaró Brooks, «el riesgo actual de exposición a la viruela del mono no es exclusivo» de dicha comunidad.

El CDC también está desarrollando una guía de tratamiento para permitir el despliegue de los antivirales tecovirimat y brincidofovir, ambos autorizados para el tratamiento de la  viruela. 

(Fuente: Luis Cárdenas MX)

Uber elimina el requisito de usar cubrebocas para pasajeros y conductores en Estados Unidos

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En Estados Unidos, Uber eliminó su requisito de usar cubrebocas a partir de este martes y les dijo a los clientes que «si alguna vez se sienten incómodos, siempre pueden cancelar el viaje».

Uber señaló que los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) aún recomiendan portar cubrebocas si una persona tiene factores de riesgo  o si vive en áreas con alta transmisión del covid-19.

Recuerde: muchas personas todavía se sienten más seguras usando un cubrebocas debido a situaciones de salud personal o familiar, así que sea respetuoso con sus preferencias“, dijo la compañía.

A partir del martes por la mañana, el requisito de máscara de Lyft seguía vigente.

La decisión de una jueza federal de anular la obligación de utilizar mascarillas en todo EU fue recibida con aplausos en algunos aviones, pero también con la preocupación de si realmente ha llegado el momento de poner fin a uno de los vestigios más visibles de la pandemia del covid-19.

(Fuente: Luis Cárdenas MX)

Fauci reconoce que es “inevitable” que ómicron llegue a Estados Unidos

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El asesor en jefe del Gobierno estadounidense para cuestiones médicas, Anthony Fauci, consideró que es “inevitable” que la nueva variante de COVID-19, ómicron, llegue a Estados Unidos y pidió estar preparados para cuando eso ocurra.

“Todos sabemos que cuando tienes un virus que ya ha llegado a muchos países, inevitablemente vendrá aquí. Las pregunta es si estaremos preparados para cuando eso ocurra”, señaló Fauci en entrevista con la cadena ABC.

El epidemiólogo también dijo que Estados Unidos debe estar dispuesto a hacerlo todo para detener el avance de esta nueva variante que presenta una amalgama de más de 30 mutaciones, aunque señaló que todavía es temprano para determinar si deberán volverse a decretar confinamientos y restricciones a al movilidad.

La variante ómicron, que fue identificada a mediados de esta semana en Sudáfrica, ya ha sido detectada en países y territorios de otras latitudes como Alemania, Bélgica, Reino Unido, Dinamarca, Italia, Países Bajos, Austria, Israel, Australia y Hong Kong.

Desde el viernes el Gobierno estadounidense anunció que impondrá restricciones a partir de mañana lunes a los viajeros que durante los últimos catorce días hayan estado en Sudáfrica, Mozambique, Zimbabue, Botsuana, Lesoto, Malawi y Esuatini.

Las restricciones no afectarán a los ciudadanos o residentes permanentes legales de Estados Unidos, así como a sus esposos o esposas.

También el Departamento de Estado de Estados Unidos ha emitido una alerta de nivel cuatro en la que recomienda a sus ciudadanos no viajar a estos ocho países africanos.

El asesor jefe del Gobierno estadounidense para cuestiones médicas, Anthony Fauci, admitió que es posible que la nueva variante del COVID-19 identificada en el África austral ya haya llegado a Estados Unidos, pero aún no haya sido detectada.

“No me sorprendería que esté aquí y no la hayamos detectado todavía. Cuando tiene un virus que se transmite con tanta facilidad y ya hay casos en otros países a consecuencia de los viajes, casi invariablemente terminará llegando a todas partes”, dijo Fauci en una entrevista en la cadena NBC.

Por el momento, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC), aseguran que no han detectado casos de la cepa omicrón en el país.

(Con información de EFE)

Alertan en Estados Unidos por brote de salmonela relacionado con cebollas de México

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En Estados Unidos, un brote de salmonela vinculado con cebollas cultivadas en México ha enfermado a más de 650 personas en 37 estados, alertaron autoridades de salud estadounidenses.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) informaron que al menos 129 personas fueron hospitalizadas tras contraer la enfermedad. La mayoría de los casos se registraron en Texas y Oklahoma y prácticamente todos los casos se registraron entre agosto y septiembre.

Las autoridades rastrearon el brote de salmonelosis a cebollas rojas, blancas y amarillas importadas del estado de Chihuahua y distribuidas en Estados Unidos por ProSource, Inc.

La empresa reportó que las cebollas se importaron por última vez a finales de agosto, pero las autoridades alertaron que podrían permanecer almacenadas por meses en casas y negocios.

Los CDC llamaron a no consumir cebollas rojas, blancas y amarillas importadas de Chihuahua y distribuidas por ProSource Inc, así como deshacerse de toda cebolla que no cuente con engomado o no esté empaquetada.

Cambia Estados Unidos política y pide usar cubrebocas a vacunados en zonas de alto contagio

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Debido a la rápida expansión de la variante Delta, el martes pasado, las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron a los ciudadanos con esquema de vacunación completa volver a usar cubrebocas en zonas de alto contagio como escuelas y supermercados. Esto, después de permitir el ingreso de personas vacunadas y sin cubrebocas a lugares públicos. 

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) cambió sus políticas y recomendaciones acerca del uso de cubrebocas en personas ya vacunadas; asegurando que este será también parte de sus vidas.

“Llevar cubrebocas va a tener que ser parte de la vida de las personas que ya han sido vacunadas”, expresó Rochelle Walensky, directora de la CDC.

Cabe mencionar que las indicaciones emitidas por las autoridades de salud no son obligatorias sino recomendaciones que podrían dar pie a nuevas medidas impuestas por los gobiernos estatales.

El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, opinó que el correcto seguimiento de las recomendaciones de la CDC lograrán “evitar el tipo de cierres, confinamientos, clausuras de escuelas y otros contratiempos” que se vivieron al principio de la pandemia.

“Espero que todos los estadounidenses que viven en las áreas cubiertas por las directrices de los CDC sigan (las recomendaciones), yo desde luego lo haré cuando viaje a esas áreas”, aseguró el presidente.

Con información de: “Forbes México”. 

Pfizer y Moderna amplían ensayo de vacunas contra el COVID-19 a menos de 5 a 11 años

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Las compañías Pfizer-BioNTech y Moderna están ampliando el tamaño de sus estudios en niños de 5 a 11 años. Esto, como medida preventiva para detectar efectos secundarios como problemas cardíacos en menores de 30 años vacunados. 

Algunas personas familiarizadas con los ensayos de las vacunas afirmaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) indicó a las compañías Pfizer-BioNTech y Moderna que el tamaño y alcance que sus estudios pediátricos no eran adecuados para la detección de efectos secundarios fuera de lo común, miocarditis y pericarditis. Sin embargo, los miembros del comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han asegurado que el beneficio que tiene la vacunación de las personas mayores de 12 años supera al riesgo de contraer algún efecto secundario.

De acuerdo con una fuente anónima, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) solicitó que ambas compañías incluyan a 3 mil niños entre 5 y 11 años de edad, doblando el número de pacientes que se contemplaban en un inicio.

Ray Jordan, portavoz de Moderna, confirmó que la compañía buscará expandir su prueba “para inscribir una base de datos de seguridad más grande que aumenta la probabilidad de detectar eventos más raros” y espera que la autorización de emergencia llegue para invierno de 2021 o principios del año 2022.

La semana pasada, durante una reunión en Ohio, el presidente estadounidense Joe Biden, declaró que la autorización de emergencia para las vacunas pediátricas llegaría pronto. Cabe mencionar que, la Casa Blanca no ha dado detalles acerca del cronograma y si la ampliación de los estudios tendrá impacto en dicha autorización.

Con información de: “Reforma”. 

Acelera Estados Unidos ritmo de vacunación a 1.7 millones por día

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El ritmo de vacunación diario contra el Covid-19 en Estados Unidos casi se ha duplicado en el último mes hasta 1.7 millones de dosis diarias actualmente, informó este miércoles la directora de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés), Rochelle Walensky.

En una rueda de prensa virtual del equipo de respuesta al Covid-19 de la Administración del Presidente Joe Biden, Walensky indicó que los casos han estado “en descenso en las últimas cinco semanas” en el país, aunque las nuevas variantes del coronavirus amenazan con afectar este progreso.

Hasta el momento, cerca de 40 millones de estadounidenses, un 12 por ciento de la población total, han recibido al menos una dosis de la vacuna contra el Covid-19, de los que unos 15 millones también han recibido la segunda dosis.

Biden anticipó este martes que Estados Unidos podrá volver a una cierta normalidad la próxima Navidad, después de recibir vacunas suficientes para toda la población en verano.

“Para la próxima Navidad creo que estaremos en una situación muy diferente, si Dios quiere, a la que estamos hoy”, afirmó el Mandatario en un acto con ciudadanos organizado por la cadena de televisión CNN en Milwaukee (Wisconsin).

El Presidente estadounidense hizo este pronóstico después de anunciar que a finales de julio habrá vacunas disponibles para todas las personas que residen en el país.

“Para fines de julio tendremos más de 600 millones de dosis, suficientes para vacunar a todos los estadounidenses”, aseguró Biden.

Estados Unidos es el país más golpeado por la pandemia con más de 485 mil fallecidos y más de 27 millones de infecciones.

(Fuente: EFE)

Trump levanta veto a viajes; Biden tumbará orden

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El Presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ordenó que la prohibición de entrada a la Unión Americana de viajeros procedentes de la Unión Europea, el Reino Unido y Brasil, aplicada a causa de la pandemia, sea levantada a partir del 26 de enero.

No obstante, la secretaria de prensa del Presidente electo, Joe Biden -quien asumirá el mando del país norteamericano este miércoles-, aseguró que dicha prohibición seguirá en vigor.

Por medio de un hilo en su cuenta de Twitter, Jen Psaki, encargada de prensa de Biden, indicó que la Administración entrante no levantará las restricciones debido a las “recomendaciones” del equipo médico del futuro gabinete.

“Con base en las recomendaciones de nuestro equipo médico, la Administración (de Biden) no tiene intención de levantar esas restricciones el 26 de enero. De hecho, planeamos reforzar las medidas sanitarias en torno a los viajes internacionales para mitigar aún más la diseminación de Covid-19”, expuso.

“Con la pandemia empeorando, y con más variantes del virus emergiendo en todo el mundo, este no es el momento de levantar restricciones a viajes internacionales”, añadió.

Debido a que Trump dejará el cargo el miércoles, Biden podría reimponer las restricciones de entrada al país.

El 26 de enero es la fecha en la que entrará en vigor la exigencia, avalada por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), de un test negativo de Covid-19 para todos lo pasajeros aéreos internacionales -incluso los ciudadanos estadounidenses-, que tengan como destino EU.

La prohibición a los pasajeros procedentes de la Unión Europea y Reino Unido se impuso en marzo, mientras que la referente a Brasil fue en mayo.

(Fuente: EFE)

China tendría vacuna contra el COVID-19 en noviembre

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Los ciudadanos chinos podrían empezar a ser vacunados contra Covid-19 en noviembre o diciembre debido a que las pruebas clínicas han avanzado sin ningún contratiempo, aseveró este lunes, ante la prensa local, una especialista del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de China (CDC).

Wu Guizhen, asesora en jefe de bioseguridad del CDC, aseguró, con convencimiento, que las inoculaciones contra la enfermedad pandémica -que en China, hasta el último corte, ha cobrado la vida de 4 mil 735 personas-, podrían mantener su efecto de uno a tres años, apuntó el diario estatal Global Times.

Hasta el momento, cinco de las nueve vacunas que han alcanzado la tercera fase de pruebas clínicas a nivel mundial han sido desarrolladas por Beijing, por lo que Wu indicó que la nación asiática estaba “liderando” la carrera por formular una cura.

Incluso, la experta relató que ella formó parte de los ensayos llevados a cabo en el país. “Me inyectaron una vacuna en abril, fui voluntaria en las pruebas. Me encuentro bien ahora mismo”, explicó.

En relación con la fabricación de las vacunas, Wu afirmó que especialistas de la Comisión Nacional de Salud china se encontraban “de forma intensiva” en labores de revisión de plantas de producción y que, por ahora, ya habían recibido luz verde por parte de las autoridades.

Conjuntamente, la asesora en jefe -al tratarse de un virus “de alto riesgo”- remarcó la importancia de que las vacunas sean producida en un entorno de presión negativa a fin de que el agente patógeno no pueda filtrarse al exterior.

Beijing aprobó hacia finales de julio el uso de emergencia de las vacunas para el personal sanitario del país y para otros sectores, por lo que la población general no sería la primera en recibir la inoculación en noviembre, si es que finalmente se concreta dicha fecha.

Según explicó hace una semana un directivo del Grupo Nacional de Biotecnología de China (CNBG), desarrolladora de dos de los sueros inmunitarios chinos que están en la fase tres de pruebas clínicas, ya se han administrado al menos dos vacunas experimentales a “cientos de miles de chinos” sin contagios ni efectos secundarios.

(Fuente: EFE)

Pide Estados Unidos a entidades prepararse para distribuir vacuna contra COVID-19 este año

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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en inglés) han pedido a todos los estados del país estar preparados para distribuir a finales de octubre o principios de noviembre una posible vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (causante de la enfermedad del COVID-19), en caso de que esta se apruebe.

Según informaron este miércoles el diario The New York Times y la cadena CNN, los CDC enviaron esos documentos el pasado 27 de agosto, el mismo día en que el presidente estadounidense, Donald Trump, aseguró en su discurso ante la convención republicana que esperaba contar con una vacuna antes del fin de año.

La revelación ha aumentado la preocupación de algunos expertos en salud pública de que el Gobierno de Trump pueda estar presionando para acelerar el desarrollo de una vacuna, con el objetivo de tenerla lista y empezar a distribuirla antes de las elecciones presidenciales del 3 de noviembre.

Es difícil no interpretar esto como un intento de tener una vacuna para antes de las elecciones”, lo cual puede tener “ramificaciones relacionadas con la seguridad” del producto, dijo al New York Times una epidemióloga de Arizona, Saskia Popescu.

El principal epidemiólogo del país, Anthony Fauci, ha dicho recientemente en entrevistas que es posible que haya una vacuna disponible para ciertos grupos incluso antes de que acaben los ensayos clínicos, en caso de que los datos preliminares sobre su eficacia y seguridad sean abrumadoramente positivos.

Los documentos, publicados por el New York Times y cuya autenticidad confirmaron los CDC a la cadena CNN, se enviaron a los 50 estados del país y a las autoridades de cinco ciudades: Nueva York, Chicago, Filadelfia, Houston y San Antonio.

Los CDC subrayaron que su plan todavía es “hipotético” y que simplemente busca empezar a organizar el gigantesco esfuerzo de planificación y movilización que deberá ponerse en marcha si la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobara el uso de una vacuna este año.

Sus directrices describen escenarios en los que una o dos posibles vacunas puedan estar listas antes de fin de año, y mencionan la posibilidad de que haya un máximo de 3 millones de dosis de ambas disponibles para finales de octubre, hasta 30 millones para finales de noviembre y hasta 45 millones para diciembre.

Las vacunas, cuyo fabricante no se identifica, deberían administrarse en dos dosis separadas por tres o cuatro semanas, y se distribuirían de forma gratuita y primero a ciertos grupos considerados de alto riesgo, incluidos los trabajadores sanitarios.

También tendrían prioridad para recibir la vacuna las personas mayores de 65 años, los indígenas y otros integrantes de “minorías raciales y étnicas”, además de los privados de libertad, de acuerdo con los documentos a los que tuvo acceso el New York Times.

Estados Unidos, que ya supera los 6 millones 100 mil casos confirmados de coronavirus y las 185 mil muertes por la enfermedad, tiene por ahora tres vacunas en ensayos clínicos de la fase 3, desarrolladas respectivamente por Moderna y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID); por Pfizer y BioNTech; y por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

La Casa Blanca ha rechazado formar parte de una plataforma creada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para garantizar un acceso global y en términos de igualdad a la vacuna o vacunas contra la COVID-19 que se desarrollen.