Corte oculta datos sobre compra de vacunas hasta 2025

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El día de hoy, por amplia mayoría, el Pleno de la Suprema Corte de Justicia reservó durante cinco años los datos sobre las condiciones esenciales de contratación, así como los comprobantes de pago, de la compra de vacunas contra Covid-19 de Pfizer-BioNtech, AstraZeneca y Cansino. El organismo añadió que difundir esta información implica un riesgo para la seguridad nacional, pues se violarían cláusulas de confidencialidad de los contratos y se pondría en peligro el suministro de vacunas puesto que las tres empresas mencionadas han surtido casi 80 por ciento de los 225 millones de dosis recibidas por México.

La Secretaria de Relaciones Exteriores (SRE) ha difundido versiones públicas de los contratos, con censura de párrafos que detallan pagos, responsabilidades, garantías, datos personales, propiedad intelectual y los términos de las propias cláusulas de confidencialidad, mismos que seguirán sellados.

Se destaca que en diciembre de 2020, la Secretaría de Salud (Ssa) reservó la información por cinco años, el Instituto Nacional de Acceso a la información (INAI) redujo el plazo a dos años, pero la Corte lo volvió a extender a cinco años, el máximo que permite la ley, que se cuentan precisamente a partir de diciembre de 2020.

Los ministros argumentaron a favor de prolongar la reserva y dentro de sus argumentos aseguran que es necesario, porque se desconoce el periodo de duración de la inmunidad que proveen las vacunas, la pandemia no ha terminado, el virus es impredecible, y no se sabe si México tendrá que negociar de nuevo con las farmacéuticas para incrementar el abasto.

En la minoría, dentro del grupo de los ministros contra esta moción, Norma Piña cuestionó que sean cláusulas contractuales, y no la naturaleza de la información, las que determinen que no se deben difundir datos sobre uso de recursos públicos. Destacó que, en los contratos con AstraZeneca y Cansino, está permitido divulgar información si lo prevén las leyes, o por procedimientos administrativos o judiciales. Por su parte, Alberto Pérez Dayan dijo que UNICEF ya ha publicado que México paga cuatro dólares por dosis de vacuna AstraZeneca, entre otros datos.

Entre 2021 y lo que va de 2022, la Consejería Jurídica del Ejecutivo ha promovido al menos 27 recursos ante la Corte para frenar resoluciones del INAI sobre acceso a la información sobre compra y aplicación de las vacunas.

Con información de Grupo Reforma

Estados Unidos autoriza aplicar cuarta dosis de vacunas contra covid-19 en mayores de 50

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La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés)autorizó hoy una cuarta dosis de las vacunas contra el covid-19 de Pfizer-BioNTech, así como la de Moderna, para personas mayores de 50 años, en momentos en que las autoridades advierten sobre una posible nueva ola de la pandemia del coronavirus.

A través de un comunicado dijo que basó decisión en la evidencia emergente de que una dosis de refuerzo adicional, aplicada cuatro meses después de la última, mejoró la protección contra el covid-19 grave y no se asoció con nuevos problemas de seguridad. 

La vacuna de Pfizer estará disponible para las personas inmunocomprometidas mayores de 12 años, mientras que la vacuna Moderna estará disponible para mayores de 18 años. 

(Fuente: Luis Cárdenas MX)

Juez ordena aplicar vacuna contra el COVID-19 de 12 a 17 años

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Un juez federal ordenó al Gobierno de México vacunar a todos los menores de edad de 12 a 17 años contra el COVID-19, esto sin importar su condición de salud.

En su resolución, el juzgado dio 48 horas, que se cumplirán el jueves, para que las autoridades modifiquen la Política Nacional de Vacunación (PNV) y consideren a los menores en la inmunización con la dosis de Pfizer-BioNTech, única autorizada en México hasta ahora para esas edades.

Para la aplicación de las dosis, las niñas, niños y adolescentes de 12 a 17 años deberán ser incluidos en el calendario de julio del 2021 a marzo del 2022 de la estrategia de vacunación.

Actualmente, la PNV sólo considera a alrededor de un millón de menores con padecimientos que los hacen más vulnerables al coronavirus.

Así, la medida beneficiaría a unos 10 millones de niños y adolescentes en México donde, a diferencia de Estados Unidos, la Unión Europea y el Reino Unido, la vacuna no está abierta a ese grupo poblacional.

Cabe mencionar que jueces federales de todo el País han concedido cientos de suspensiones para vacunar a menores, sin embargo, ésta es la primera en la que se emite una orden con efectos generales para ese sector de la población.

La Secretaría de Salud federal tendría que responder a más tardar el jueves por escrito al Juzgado Séptimo de Distrito en Naucalpan, Estado de México, sobre el cambio.

De lo contrario, la dependencia podría caer en desacato por esta suspensión definitiva de amparo que, si bien aún puede ser impugnada, debe cumplirse de inmediato en tanto un tribunal colegiado de circuito la revisa, lo que tomaría semanas.

La orden del juzgado advierte que de existir desabasto de vacuna de Pfizer, no debe usarse como justificación para incumplir con la medida cautelar decretada, sino que se deben aplicar las dosis disponibles.

“Para garantizar el derecho humano a la salud era Estado debe adoptar las medidas necesarias, hasta el máximo de los recursos de que disponga, para lograr progresivamente, por todos los medios apropiados, su plena efectividad”, se lee en la resolución firmada por Claudia Gámez Galindo, secretaria en funciones de titular del Juzgado Séptimo.

La suspensión fue concedida en un amparo promovido en favor de una sola niña, pero el juzgado consideró que no hay impedimento para que la medida tenga efectos generales, ya que el derecho humano a la salud es universal.

“Se hace hincapié en que los efectos de esta medida cautelar comprenden no solamente a la menor quejosa, sino a todas las y los menores de 18 años”.

(Con información de Grupo Reforma)

Israel exigirá tercera dosis anticovid para acceder a negocios

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Este domingo se dio a conocer que el gobierno de Israel tomó la decisión de que sólo aquellas personas que hayan recibido una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus podrán acceder a un “pasaporte verde” para ingresar a negocios como restaurantes, gimnasios y otros lugares. Esto como una medida para redoblar su impulso para que sus ciudadanos vacunados reciban una dosis de refuerzo.

En julio, Israel se convirtió en uno de los primeros países en adoptar la dosis de refuerzo Pfizer/BioNTech, dándoselas a grupos de riesgo y en agosto a todos los israelíes mayores de 12 años.

El denominado “pasaporte verde” o certificado covid-19 será emitido a lo ciudadanos que hayan recibido tres inoculaciones o se hayan recuperado de la enfermedad recientemente, lo que reemplaza un sistema previo que requería solamente dos aplicaciones.

A partir de este martes, los propietarios de negocios y organizadores de eventos deberán escanear el código de barras digital de los clientes antes de permitir su acceso al establecimiento, sin embargo, habrá algunas excepciones, como museos y bibliotecas.

Hasta el momento, alrededor de 37% de la población de Israel, de 9.4 millones de personas, ha recibido una dosis de refuerzo.

Por otra parte, recientemente ha disminuido la cantidad de pacientes de covid-19 hospitalizados en condición grave, al igual que los casos diarios confirmados, los cuales descendieron a menos de 4 mil, luego de superar los 10 mil el mes pasado.

(Fuente: Luis Cárdenas MX)

Llegan a México casi un millón de vacunas anticovid Sputnik V en el AICM

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México recibió un nuevo cargamento con 900 mil dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus en el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), como parte de las entregas semanales para el plan de vacunación. El cargamento llegó a las 03:04 horas a la Terminal 1, siendo el décimo sexto embarque de esta farmacéutica en el vuelo EK9915 procedente de Moscú, Rusia, con escala en Zaragoza, España.

Hasta ahora, México ha recibido 84 millones 696 mil 505 dosis de vacunasenvasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.

En territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado siete millones 195 mil 410 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 23 millones 055 mil 900 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 30 millones 251 mil 310 vacunas envasadas en el país. Desde el 23 de diciembre, México ha tenido disponibles 114 millones 947 mil 815 biológicos en total.

(Fuente: Luis Cárdenas MX)

Anuncia Samuel que vacunarán a 500 niños de Nuevo León por día en McAllen

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El gobernador electo de Nuevo León, Samuel García, anunció este jueves que al menos 500 niños y adolescentes de entre 12 y 18 años de Nuevo León serán vacunados por día contra el COVID-19 en McAllen, Texas.

García informó que este grupo poblacional se beneficiará de una nueva etapa del programa de vacunación transfronteriza que él ha estado impulsando.

“Nos acaban de autorizar que vengan niños entre 12 y 18 años a vacunarse también en este programa de vacunación”, anunció el emecista en un video grabado en McAllen.

El emecista precisó horas después que iniciarán con 500 menores y que se aplicará la vacuna Pfizer/BioNTech, que está avalada por Estados Unidos y México para ese rango de edad.

 

Jueces federales ordenan vacunar a menores de 18 años

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Jueces federales en vario estado del país ha empezado a ordenar que se vacuna contra el COVID-19 a menores de 18 años, por considerar que su derecho a la salud tiene preeminencia sobre las reglas de la Política Nacional de Vacunación (PNV).

Ocho de quince jueces que han recibido 47 amparos de padres de familia han concedido suspensiones en las últimas dos semanas, mientras que otro más la negó para los mayores de 12 años sin problemas de salud, pero la otorgó a uno que padece una anomalía cardiaca.

En total, quince suspensiones han sido concedidas en la Ciudad de México, Naucalpan, Nezahualcóyotl, San Luis Potosí y Querétaro, mientras que 31 han sido negadas en las dos primeras ciudades, Puebla y Monterrey.

“En la política pública en materia de salud contenida en la PNV no se advierte que hubiere justificado el motivo de exclusión a los menores de 18 años, se les debe proteger de igual manera por ser considerados que están en riesgo de contraer el virus de COVID-19”, señaló el juez Francisco Javier Rebolledo, al ordenar el 18 de agosto que se vacune a dos niños.

Por su parte, la jueza de San Luis Potosí, Laura Coria, que ordenó vacunar a una niña, destacó, como varios de sus colegas, que la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el 24 de junio el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer/BioNTech para el grupo de 12 a 17 años.

La delegación del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) de San Luis Potosí respondió a la jueza que la Secretaría de Salud federal, que ha impugnado las suspensiones ante tribunales colegiados, solo autoriza esta vacuna para segundas dosis de menores que recibieron la primera en Estados Unidos, pero este lunes, Coria reiteró su orden de valorar a la menor quejosa, y de ser el caso, aplicarle la primera dosis.

La valoración médica previa para determinar si los menores pueden recibir la vacuna es un matiz de todas las suspensiones, y algunos jueces han reflejado, en sus sentencias, la dificultad de oponerse a los planes de la Secretaría de Salud.

El Juzgado Noveno de Distrito de Nezahualcóyotl ha concedido siete suspensiones en las que ordena la vacuna porque los menores “corren mayor peligro de contagiarse” con el regreso a clases presenciales el 30 de agosto, pero al mismo tiempo, aclara que no pretende alterar la calendarización de la PNV, dada la escasez de vacunas. México ha recibido 27.8 millones de dosis de Pfizer, 29,6% de todas las recibidas.

El juez Quinto en Materia Administrativa en la CDMX, Juan Carlos Guzmán, ha negado doce suspensiones, pero el 20 de agosto ordenó vacunar a un niño que padece la anomalía de Ebstein, un padecimiento cardíaco, criterio similar al de un juez de Querétaro que en julio ordenó inmunizar a una adolescentes con síndrome de Cri du Chat.

Cabe mencionar, que en uno de los amparos, los padres quejosos incluyeron como acto reclamado las declaraciones del presidente Andrés Manuel López Obrador del 27 de julio, cuando dijo que México no será rehén de las farmacéuticas, y solo comprarán vacunas parónimos si lo dicen los científicos y organismos internacionales.

(Con información de Grupo Reforma)

Aprueba UE uso de vacuna Pfizer anticovid en adolescentes de 12 a 15 años

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el uso de emergencia de la vacuna anticovid de Pfizer/BioNTech en adolescentes de entre 12 y 15 años. Este sería el primer antígeno con respaldo científico en la Unión Europea para menores de 16 años.

Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunas, confirmó que pediatras han concluido que la vacuna es segura y eficaz en niños de entre 12 y 15 años. 

Pfizer y BioNTech probaron en fase 3 su vacuna contra el covid-19 en 2 mil 260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100 por ciento, con una “sólida” respuesta inmunológica.

Además, las pruebas coincidieron en que la vacuna fue «bien tolerada en términos generales«.

El fármaco se administrará en dos inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con tres semanas de diferencia entre la primera y la segunda dosis.

(Fuente: Luis Cárdenas MX)

Comienza la vacunación en San Pedro

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Miguel Treviño, actual alcalde de San Pedro Garza García, dio inicio a los trabajos de vacunación en su municipio. 

La cita fue el día de hoy a partir de las 8:00 am en cualquiera de los tres puntos establecidos (Gimnasio San Pedro 400, Valle Oriente y UDEM).

Las dosis, elaboradas por la empresa alemana Pfizer BioNTech, serán administradas desde hoy y hasta el domingo a los adultos mayores de 60 años que vivan en el municipio y se hayan registrado para el servicio.

En cuanto a la logistíca, los ciudadanos podrán realizar sus citas a través del portal vacunate.sanpedro.gob.mx o bien, por medio de WhatsApp al 81 1212 1212. Una vez cuenten con su cita, podrán acudir acudir vía peatonal a cualquiera de los módulos o drive-thru en Valle Oriente.

“Hoy es uno de esos días en que uno se levanta temprano y emocionado pero diferente. Porque no es que salgamos de viaje, a un festival, concierto o un evento deportivo. Hoy nos levantamos emocionados porque tenemos la oportunidad de, juntos, salvar a un hermano, seguir cuidando a nuestros mayores, curarlos del miedo, regresarles el abrazo de sus nietos (…)”, expresó el sampetrino.

FDA da aval a vacuna de Johnson & Johnson

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La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos aseguró que la vacuna contra el Covid-19 fabricada por la empresa Johnson & Johnson y que requiere de una sola dosis para su administración, ha demostrado ser segura y eficaz durante los ensayos clínicos realizados. 

La FDA se reunirá mañana con un conjunto de expertos independientes para discutir sobre la aprobación de la vacuna cuya eficacia en la prevención de Covid-19 demostró ser del 66%. 

Durante el ensayo clínico mundial en el que participaron alrededor de 44 mil personas, J&J  demostró protección frente al virus teniendo una eficacia de 85.6% en Estados Unidos, 81.7% en Sudáfrica y 87.6% en Brasil. 

Si la vacuna llegara a aprobarse, esta se convertiría en la tercera farmacéutica en recibir el visto bueno por parte de la FDA para su administración en los Estados Unidos. Las otras dos vacunas contra el Covid-19 aprobadas son las de Pfizer/BioNTech y Moderna.

A pesar de que tres participantes del ensayo presentaran efectos secundarios tras la aplicación de la vacuna, la FDA declaró que el examen no plantea ningún riesgo de seguridad en especifico que impida su autorización para uso de emergencia.

Con información de: “El Financiero”.