Vacunación contra el COVID-19 iniciará el 24 de diciembre en la CDMX

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El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, informó que será la llegada al país de las vacunas de Pfizer contra el COVID-19 será este miércoles 23 de diciembre y la vacunación iniciará el próximo jueves 24 de diciembre.

“Llegará mañana por la mañana, habrá una demostración y se resguardará, hasta su uso el día jueves 24. Haremos una segunda presentación pública que es, ahora sí, el arranque de la vacunación”, expreso el funcionario federal.

Durante su conferencia vespertina, López-Gatell dijo que hoy llegarán a las Ciudad de México las primeras dosis para su aplicación al personal de salud en esa ciudad y posteriormente llegará otro cargamento a Monterrey, que serían las distribuidas en Coahuila, sin embargo, esto será los últimos días del año.

El subsecretario especificó que este primer embarque de Pfizer llegará cerca de las 9:30 de la mañana, y así arribará por semana un embarque, hasta completar 1 millón 400 mil dosis de Pfizer, para finales de enero.

A Pfizer se sumarán las demás farmacéuticas acordadas y con las que se hizo convenio: 35 millones de dosis de la vacuna china de CanSino; los 77.2 millones de dosis de AstraZeneca, y Covax con 51 millones de dosis, en esta primera contratación, que será ampliada conforme vaya existiendo más vacuna.

 

El nuevo tema de conversación

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Ha sido un año difícil y cansado. Sé que a ti, como a mí, ya te cansa escuchar del COVID-19 por todas partes. Es el único tema en los noticieros, te aparece cada dos publicaciones en redes sociales, y en la mesa con la familia todas las conversaciones terminan en lo mismo: la pandemia.

Así nos la hemos llevado ya un año completo, y es evidente que el tema seguirá presente en los meses posteriores. Sin embargo, 2021 abordará al COVID desde la esperanza y no desde el miedo, frustración y angustia.

Y es que lo que tanto esperábamos desde el inicio de esta crisis por fin llegó. Las vacunas comenzarán a ser parte fundamental de nuestras conversaciones de la vida diaria. 

Estas vacunas, tanto de Pfizer como Moderna y otros laboratorios, son enormes logros de la comunidad científica, mujeres y hombres dedicados completamente al desarrollo de una solución al gigante problema que enfrenta la humanidad. Es de admirar su incansable labor y sus efectivos resultados.

Aquí en México, el gobierno federal ya firmó contratos para adquirir 198 millones de vacunas de Pfizer, AstraZeneca y CanSino, según datos de Animal Político.

La indicación es comenzar esta misma semana con la vacunación a personal médico, inicialmente en la Ciudad de México y Coahuila. A lo largo del 2021 se inmunizará a la gran mayoría de los sectores de la población, siendo primeros los que más riesgo corren de enfermar de gravedad.

En papel todo suena ordenado y eficaz. En el campo, la situación es diferente. La logística para distribuir casi 200 millones de vacunas debe ser perfecta para cumplir con las metas establecidas. Esperemos que el gobierno realice su labor de manera correcta y se tome a esta jornada de vacunación como la más grande prioridad. No estamos para que sea tema político o sea utilizado con fines electorales. La vida de las y los mexicanos está en juego.

Países como Estados Unidos y el Reino Unido, que registran números alarmantes de contagiados, ya han iniciado con una extensa labor de inoculación a su personal médico. Comenzando con Pfizer y Moderna, las demás vacunas se irán sumando a la solución colectiva de esta pandemia.

Se ve la luz al final del túnel. Mantengamos la esperanza de que el trabajo de la comunidad médica y la comunidad científica ha valido la pena, y más temprano que tarde saldremos de esta.

¿Qué opinas?

Quiero aprovechar este espacio para agradecerte a ti, que me leíste durante el 2020, por dedicarle unos minutos de tu semana a mis columnas. Agradecimiento especial a quienes me dieron la oportunidad de colaborar en Altavoz y a quienes me dan constante retroalimentación.

A todas y todos les deseo una Felices Fiestas llenas de amor, salud, paz y alegría.

Nos leemos en 2021.

Se retrasa vacunación contra el COVID-19 en Coahuila por “fallas logísticas”

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El inicio de la vacunación contra el COVID-19 en Coahuila, y la primera campaña en todo el país, tuvo que se retrasada, pues las primeras vacunas que iban a arribar a México, no llegaron este lunes por “cuestiones de logística” y su entrega quedó sin nueva fecha.

Anoche, sin dar detalles, voceros del Ejército, institución que asumió la vacunación por orden del presidente Andrés Manuel López Obrador, informaron que las dosis de Pfizer no iban a llegar al Aeropuerto Internacional de Monterrey, como se tenía contemplado.

“Por cuestiones de logística del avión que trae la carga de las vacunas, no podrá ser posible que arribe para este lunes como se había comunicado”, informó el área de comunicación de la Séptima Zona Militar, con sede en Nuevo León.

“Por el momento aún no tenemos fecha para este evento (la entrega de la vacunas)”, agrega el comunicado.

Por su parte, la Sexta Zona Militar, con sede en Saltillo, también descartó la llegada de las vacunas y citó para las 11:oo horas en su cuartel para informar del tema.

Las autoridades militares aseguraron que la falla no estuvo en sus manos, pero no precisaron el responsable.

De acuerdo con el cronograma federal, la vacunación en el País iniciaría esta semana en Coahuila y la CDMX, donde se prevé aplicar las primeras miles de dosis de Pfizer a personal médico que atiende el COVID-19.

Cabe recordar que fue la semana pasada cuando se realizaron simulacros en ambas entidades en espera de la llegada de las vacunas, las que iban a arribar este lunes, en el caso de Coahuila, y el martes, en la CDMX.

El Coahuila se estimaba empezar a inmunizar, a partir de mañana, a 17 mil 500 trabajadores de la salud estatales y federales, que recibirían la vacuna en instalaciones militares de Saltillo, Torreón, Monclova y Piedras Negras.

Comienza en Estados Unidos la distribución de la vacuna de Moderna contra el COVID-19

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Los primeros camiones con la vacuna contra el COVID-19 de Moderna abandonaron este domingo los almacenes para dirigirse a los hospitales y otros puntos de Estados Unidos, donde el lunes comenzará a ser aplicada.

Los camiones salieron de los almacenes custodiados por un fuerte dispositivo de seguridad, integrado entre otros por vehículos del Cuerpo de Alguaciles de Estados Unidos, según mostraron televisoras estadounidenses, que retransmitieron en directo este importante momento dentro de la pandemia del COVID-19.

En un comunicado, el operador logístico FedEx anunció que había comenzado el transporte de la vacuna de Moderna y que los camiones ya estaban saliendo de las instalaciones que tiene en diferentes puntos del país el gigante estadunidense McKesson, dedicado a la distribución de medicamentos.

En los almacenes de McKesson, los trabajadores pasaron el sábado y el domingo empaquetando las vacunas en cajas refrigeradas.

Esas cajas, que contienen cada una 100 dosis, tienen previsto viajar durante la próxima semana por aire y por tierra 3 mil 700 puntos del país, una labor que recae tanto en FedEx como en UPS, otro gran operador logística de Estados Unidos.

Esos 3 mil 700 puntos incluyen hospitales y farmacias, ya que los sanitario tienen prioridad a la hora de recibir las primeras dosis.

Esa operación para transportar la vacuna es mucho mayor que la que se organizó para repartir en 636 localizaciones el suero de la farmacéutica Pfizer y su socio alemán BioNTech, el primero aprobado por las autoridades y que comenzó a distribuirse esta semana en EE.UU.

La enorme diferencia en el número de puntos de distribución (de 636 a 3 mil 700) se debe a los requisitos de conservación para cada vacuna.

El suero de Moderna está siendo transportado en unas pequeñas cajas refrigeradas que deben mantener una temperatura de -20 grados centígrados; mientras que la vacuna de Pfizer necesita unos arcones de mayor tamaño ya que debe ir rodeada de hielo seco para mantenerse en el rango de entre -60 y -80 grados.

EE.UU. se convertirá el lunes en el único país del mundo que tiene dos vacunas contra COVID-19.

La llegada de estas vacunas se produce en el peor momento de la pandemia para EE.UU., que acumula más de 17.6 millones de casos y 316 mil muertes, más que ningún otro país en términos absolutos, según la Universidad Johns Hopkins.

(Fuente: EFE)

PAN propone “un zar” de la vacunación contra el COVID-19

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El dirigente nacional del Partido Acción Nacional (PAN), Marko Cortés, propuso al gobierno federal el nombramiento de un “zar de vacunación”, para controlar la distribución y aplicación de las vacunas con una perspectiva exclusivamente médica, esto con el fin de evitar que el plan de vacunación contra el COVID-19 se lleve a cabo con un criterio político.

En un comunicado de prensa, Cortés explicó que el “zar de la vacunación” contra el COVID-19 debería tener independencia política y estaría apoyado por un equipo de científicos expertos en procesos de inmunización, para tomar las definiciones y decisiones más eficaces para la distribución y aplicación de las vacunas a la población, así como garantizar que se realice de forma equitativa y transparente para todos los estados de la República.

“Se debe evitar otro desastre en el manejo de la pandemia, en donde el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, ha ignorado las recomendaciones de los organismos internacionales y privilegiando sus decisiones unilaterales al amparo del poder Presidencial. El fracaso está a la vista: más de 113 mil fallecimiento confirmados”, se lee en el comunicado.

Para nombrar al “zar de la vacunación” contra el COVID-19, una posibilidad es buscar a especialistas y expertos que se adecuen al perfil requerido en las universidades y centros de investigación a las universidades y centros de investigación.

Por otro lado, el panista indicó que es “inadmisible” e “irresponsable” que se le impida a cada estado comprar vacunas contra COVID-19. Aseguró que para lograr mejores resultados, la estrategia de vacunación requiere la suma de esfuerzos desde lo local, de lo contrario, la pandemia seguirá sin controlarse.

Cortés llamó a no caer en caprichos por parte del gobierno federal, pues “la gente merece todas las facilidades y opciones para vacunarse lo más pronto posible”, destacó.

Por último, señaló que los gobierno estatales tienen la disposición de proveer recursos para comprar más dosis de las vacunas, apegándose a lo que determine la autoridad sanitaria correspondiente y sujetándose al control de Cofepris.

Reino Unido recomienda no vacunar a alérgicos severos tras reacción de dos personas

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Dos personas que fueron vacunadas este martes en el Reino Unido con la dosis contra el COVID-19 de Pfizer y la alemana BioNTech sufrieron una reacción alérgica y los reguladores británicos han recomendado a quienes tengan un historial clínico de alergias severas que no reciban esta vacuna.

La Sanidad pública (NHS, en inglés) en Reino Unido confirmó este miércoles que dos médicos sufrieron una reacción después de recibir ayer la primera de las dos dosis de la vacuna, en el primer día del programa británico de vacunación contra el COVID-19.

La Agencia Reguladora de Productos Medicinales y de Salud (MHRA, por sus siglas en inglés) emitió la advertencia para todas aquellas personas que en el pasado hayan experimentado reacciones alérgicas graves a fármacos, algunos alimentos u otra vacuna.

El NHS en Reino Unido precisó que todos los hospitales ingleses que participan en este programa fueron informados.

Los reguladores pidieron que los centros donde se estañan administrando las vacunas tengan instalaciones adecuadas para atender a los afectados en caso de algún tipo de reacción.

Al parecer, estos dos médicos tienen un historial clínico de alergias severas al llevar consigo auto inyectores de adrenalina, según indicaron este miércoles los medios británicos.

Poco después de ser vacunados, los dos médicos sufrieron una “reacción anafiláctica” pero se recuperaron una vez que recibieron el tratamiento adecuado, según las autoridades sanitarias.

Este tipo de reacciones son repentinas y generalizadas, que suelen empezar con una sensación de hormigueo y mareo.

Las inmunizaciones empezaron ayer en cincuenta grandes hospitales del Reino Unido, en lo que el Gobierno ha denominado el “V-Day” (día de la V o de la vacunación).

Las primeras dosis están destinadas a los mayores de 80 años y empleados del sector salud y de hogares de ancianos, aunque  los residentes en sí tendrán que esperar a que la logística permita el traslado al lugar de la vacuna en los próximos días.

El Reino Unido tiene comprometidas 40 millones de vacunas, que permitirán inmunizar a 20 millones de personas.

OMS vincula el éxito de la vacuna contra COVID-19 a que sea aceptada por la población

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) vinculó este jueves el éxito de una futura vacunación contra el COVID-19 a que los países tengan listos planes de preparación y a que cuente con la confianza de la población.

La promesa de una vacuna es magnífica pero no podrá alcanzar todo su potencial sin una sólida preparación y la aceptación de la comunidad”, señaló en rueda de prensa el director para Europa de la OMS, Hans Kluge.

Que haya más de 200 candidatas a vacunas y que más de 50 estén ya en fase de ensayos en seres humanos puede cambiar “las reglas de juego” y las vacunas permitirán cerrar la fase aguda de la epidemia, en combinación con otras iniciativas de salud pública, pero hasta que lleguen es “imprescindible” mantener medidas protectoras como el uso de mascarillas.

Kluge recordó que el suministro de vacunas en la fase inicial será “muy limitado”, por lo que es necesario que los países decidan de antemano quién debe ser vacunado primero para maximizar el impacto, y reiteró la recomendación de que se dé prioridad a trabajadores sanitarios y sociales y a personas mayores de 60 años.

El máximo responsable regional de la OMS se mostró comprensivo con los estudios que apuntan a que en algunos países cerca de la mitad de la población está insegura sobre la vacunación contra el COVID-19, pero resaltó que su aceptación es “esencial” e instó a buscar información fiable.

La vacunación salva vidas, el miedo las pone en peligro”, enfatizó Kluge en una rueda de prensa virtual desde la sede regional de la OMS en Copenhague.

La segunda ola en Europa se desplaza hacia el este

Kluge destacó que hay un “leve” descenso en el número de nuevos casos en Europa occidental, pero que eso no significa una mejora de la situación epidemiológica en el continente en su conjunto, ya que la segunda oleada se está desplazando hacia el este y los estudios de prevalencia muestran además que en la mayoría de países menos del 10 por cientto ha sido infectado por el virus.

Aunque el número de nuevos casos registrados bajó por tercera semana seguida en Europa, esta vez un 13 por ciento, el continente sigue representando el 40 % del total en el mundo y el 50 por ciento de las nuevas muertes.

Más de 19 millones de casos (4 millones solo en noviembre) y más de 427 mil muertes (35 mil la última semana) se han notificado en Europa desde el inicio de la pandemia, recordó Kluge.

El director para Europa de la OMS instó a los países que están experimentando un descenso de nuevos casos a que consideren reforzar su infraestructura sanitaria y se preparen para una próxima oleada del virus.

(Fuentes: EFE y López-Dóriga Digital)

AstraZeneca reporta error de fabricación en su vacuna contra COVID-19

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AstraZeneca y la Universidad de Oxford reconocieron este miércoles un error de fabricación en su vacuna experimental contra Covid-19, que está planteando dudas sobre sus resultados preliminares.

Esta vacuna es la que se envasará en México.

El anuncio ocurre días después de que la empresa describiera la vacuna como “altamente efectiva”.

El ensayo en etapa avanzada de AstraZeneca utilizó dos regímenes de dosificación diferentes: media dosis de la vacuna seguida de una dosis completa con un mes de diferencia, que fue 90 por ciento efectiva; así como un segundo régimen que aplicó dos dosis completas con un mes de diferencia, que fueron 62 por ciento efectivas.

Así, sorprendentemente, el grupo de voluntarios que recibió una dosis más baja parecía estar mucho mejor protegido que los voluntarios que recibieron dos dosis completas.

AstraZeneca es la tercera compañía farmacéutica importante que informa resultados de la última etapa de su posible vacuna contra el coronavirus.

(Fuente: AP)

Nuevo León inicia pruebas con vacuna china contra el COVID-19

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La Secretaría de Salud de Nuevo León informó ayer que una mujer de 41 años fue la primera persona en Nuevo León en vacunarse contra el COVID-19, esto como parte de un protocolo de investigación con el que se está aplicando a prueba la vacuna desarrollada por el laboratorio chino CanSino Biologics.

La dependencia detalló que este lunes se aplicaron las primeras cinco dosis en el Hospital Metropolitano, como parte de un programa que contempla mil nuevoleoneses.

En el comunicado también se indica que el estudio durará 13 meses, periodo en el que los participantes serían monitoreados por médicos especializados.

Por su parte, el secretario de Salud Estatal, Manuel de la O, precisó que se han registrado mil 740 voluntarios, la mayoría mujeres y con una edad promedio de 40 años, de los que 6o0 ya fueron seleccionados.

Además, indicó que la vacuna china se encuentra en la Fase 3 o etapa final y, a pregunta expresa, dijo que no será uno de los voluntarios.

De la O señaló que Nuevo León participará en la prueba de una vacuna alemana de CureVac, también en Fase 3, pero las dosis aún no llegan.

Cabe mencionar que la fórmula de CanSino es una de las 12 vacunas que a nivel mundial están en Fase 3, destacando las de los laboratorios estadounidenses Moderna y Pfizer, y el británico AstraZeneca que estarían siendo avaladas para uso público tan pronto como en diciembre.

 

 

Asegura Rusia que su vacuna contra el COVID-19 costará 10 dólares y tiene 95% de eficacia

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La vacuna rusa Sputnik V mostró una eficacia de más del 95 por ciento 42 días después de la primera dosis y costará menos de 10 dólares, según informaron hoy en un comunicado el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR).

De acuerdo con los datos preliminares del segundo análisis, la eficacia de la vacuna rusa después de 28 días es del 91.4 por ciento.

Al respecto, los análisis clínicos mostraron, para una eficacia del 91.4 por ciento, un total de 39 infectados, entre los que figuran los voluntarios que recibieron placebo (31) y aquellos que recibieron la vacuna (8).

En total, 14 mil 95 voluntarios recibieron la vacuna y 4 mil 699, el placebo, según la información difundida.

Actualmente, 40 mil voluntarios participan en la fase tres, de los cuales más de 22 mil fueron inyectados con la primera dosis y 19 mil recibieron tanto la primera como la segunda.

Durante los análisis, los expertos rusos no detectaron reacciones adversas “imprevistas” a la vacuna entre los voluntarios.

El FIDR destacó que el precio, menos de 10 dólares para una dosis, es dos veces menor que las vacunas que utilizan mRMA, es decir las estadounidenses Moderna y la Pfizer.

Además, Rusia lanzó ya la producción de la vacuna deshidratada, según la tecnología de liofilización, lo que facilitará notablemente su transporte a mercados internacionales, incluidas regiones de difícil acceso y otras con climas tropicales.

La primera partida de la Sputnik V para el mercado exterior llegará a los clientes en enero de 2021 sobre la base de los acuerdos ya suscritos con socios extranjeros.

(Fuente: EFE)