La Covid-19 se propagó en los hogares a través de las manos y por las superficies, muestra estudio

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Un estudio confirma por primera vez empíricamente que la propagación de la Covid-19 dentro de los hogares se debió a su presencia en manos y superficies, lo que, de cara a futuras pandemias, justifica la necesidad de mantener una buena higiene.

El estudio, realizado por científicos del Imperial College London en colaboración con la Agencia de Seguridad en la Salud del Reino Unido (UKHSA, en inglés) y la Universidad de Oxford, demuestra que el riesgo de infección entre allegados aumentaba si el virus estaba presente “en las manos de las personas y las superficies del hogar que se suelen tocar con frecuencia”.

La investigación encabezada por Ajit Lalvani, publicada en “The Lancet Microbe“, no examinó la presencia del virus en el aire y, por tanto, no descarta que también se transmitiera de esta manera.

Los investigadores examinaron a 414 contactos que vivían en los mismos hogares que 279 casos diagnosticados, entre el 1 de agosto de 2020 y el 31 de marzo de 2021, en el punto álgido de la pandemia y cuando pocas personas habían sido vacunadas. El rango de edad fue de seis a 79 años, y el 52% eran mujeres, apuntan.

Todos los contactos se sometieron regularmente a pruebas PCR de detección de infección por SARS-CoV-2 y también se obtuvieron hisopos de las manos tanto de los casos primarios como de sus allegados, así como de las superficies más manipuladas, como manijas de puertas de refrigeradores y teteras o grifos de cocina.

Los investigadores descubrieron que, “si el virus se detectaba en las manos de los casos principales, los contactos en su hogar tenían 1.7 más probabilidades de infectarse que aquellos en hogares donde los casos primarios no tenían el virus en sus manos”.

Si el virus estaba presente en las superficies, los contactos tenían 3.8 veces más probabilidades de tener el virus en sus manos y 1.7 veces más probabilidades de dar positivo en un PCR, señalan.

Nalvani afirma que “hasta ahora no se había demostrado que la presencia del virus en las manos de las personas o en las superficies del hogar permite anticipar una transmisión a los contactos”.

Los hallazgos respaldan la adopción de determinadas medidas dentro de la vivienda cuando alguien tiene una infección, en particular “el lavado frecuente de manos, la desinfección regular de superficies y el distanciamiento físico, así como el uso de máscaras para frenar la propagación de la Covid-19“, dice el estudio.

Los autores advierten de que su investigación es solo observacional, por lo que no prueba una “causalidad”, y reconocen además que las etnias no blancas y los grupos de mayor edad estuvieron sobrepresentados. Por otra parte, por las fechas en que se desarrolló, el estudio se limita a las variantes pre-alfa y alfa, apuntan.

(Fuente: EFE)

Aplican más de 23 mil vacunas contra el COVID-19 a adultos mayores en primer día de vacunación

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La Secretaría de Salud informó este lunes que durante el primer día de la campaña de vacunación masiva contra COVID-19 se aplicaron primeras dosis a más de 23 mil adultos mayores.

El director general de Epidemiología, José Luis Alomía, detalló que al corte de las 16:00 horas sumaron 23 mil 369 dosis aplicadas de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

Las 860 mil 450 vacunas llegadas el domingo desde India se distribuyeron en 320 municipio de 30 estado del país, sin embargo, aunque la cobertura de las vacunas es nacional, en Tamaulipas la vacunación iniciará este martes, mientras que en Nuevo León se pospuso para el miércoles colegido a las bajas temperaturas.

Hasta el 15 de febrero, se han aplicado en todas 749 mil 682 vacunas contra el COVID-19.

El avance de vacunación en personal sanitario es de 86% con 622 mil 658 primeras dosis aplicadas, además se han suministrado 86 mil 198 segundas dosis.

Por otro lado, se han aplicado 17 mil 457 primeras dosis a personal educativo.

Del total de vacunas aplicadas se han registrado 6 mil 691 Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (Esavi), de los cuales 99.5% fueron no graves y el resto graves.

México recibirá 1 millón de vacunas de AstraZeneca, asegura AMLO

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El presidente Andrés Manuel López Obrador informó que México recibirá esta semana 1 millón de dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

“Es muy probable que este fin de semana, antes de que termine la semana, lleguen como un millón de dosis de AstraZeneca de la India”, dijo López Obrador en #LaMañanera.

Durante su conferencia matutina, el mandatario aseguró que siguió trabajando para gestionar la llegada de vacunas a México, esto tras dar positivo a COVID-19 hace dos semanas.

“¿Cuál es el propósito? Que logremos aún en una primera dosis vacunar a todos los adultos mayores del país a finales de marzo, seguimos sosteniendo ese plan, que podamos os vacunas a todos los adultos mayores de 60 años a finales de marzo”, agregó el presidente.

Cabe mencionar que las dosis de AstraZeneca que llegarán de India son adicionales a las 77.4 millones de unidades que el Gobierno negoció directamente con la farmacéutica británica y que se envasarán en México para distribuirlas al resto de América Latina.

AMLO reiteró que durante su cuarentena cerró la negociación de la vacuna rusa Sputnik V en una charla telefónica con el presidente de Rusia, Vladimir Putin.

También señaló que habló con el embajador de China en México, Zhu Qingqiao, para el acuerdo con CanSino, y que gestionó con Pfizer que reanude los envíos del fármaco entre el 10 y 18 de febrero.

Vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca no protege contra variante sudafricana, revela estudio; modificaran vacuna para que sea más afectiva

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En Sudáfrica se detuvo la aplicación de la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford después de que se revelara que la fórmula no protegía a los participantes del ensayo clínico de la enfermedad provocada por la variante surgida en el país.

Lo anterior se concluyó tras un breve estudio en el que participaron 20 mil personas, la mayoría jóvenes y saludables, en el que se descubrió que el biológico solo ofrece “protección mínima” contra la enfermedad leve causada por la variante de Sudáfrica.

“La protección contra enfermedad moderada a severa, hospitalización o muertes no puede evaluarse en este estudio, ya que la población objetivo tenía tan poco riesgo”, apuntó la Universidad de Oxford.

Científicos advirtieron además que algo similar ocurrió con personas que se infectaron con variantes anteriores del SARS-CoV-2, debido a que aparentemente su inmunidad adquirida naturalmente no los protegía de una reinfección de la variante sudafricana, la ‘B.1.351’.

Aun así, los expertos consideran que la vacuna podría proteger contra cuadros graves de la enfermedad, con lo que se consideraría reanudar la vacunación.

Esto ocurre a una semana de la llegada de un millón de dosis de la vacuna de AstraZeneca a Sudáfrica, donde han muerto más de 46 mil personas por COVID-19.

La presunta inefectividad de esta vacuna es señal de los peligros que suponen las nuevas mutaciones del COVID-19. La variante sudafricana del coronavirus se ha extendido a al menos 32 países en todo el mundo.

AstraZeneca y la Universidad de Oxford esperan tener una vacuna contra COVID-19 modificada para hacer frente a la variante sudafricana del coronavirus para el último trimestre de 2021.

La principal científica del equipo de investigación de Oxford, Sarah Gilbert, dijo a la BBC que se trabaja en una “versión (de la vacuna) con la secuencia de espinas sudafricana”.

Por su parte, Robin Shattock, que encabeza la investigación de la vacuna contra COVID-19 del Colegio Imperial de Londres, manifestó que “es preocupante hasta cierto punto saber que no es efectiva contra la enfermedad leve o moderada”.

(Fuente: López-Dóriga Digital)

Afirma Reino Unido que vacuna de Oxford reduce transmisión de COVID-19

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Un estudio hecho por la Universidad de Oxford reveló que su vacuna anti-Covid, que desarrolló junto con AstraZeneca, reduce el contagio del coronavirus y evita un cuadro grave de la enfermedad, informó Matt Hancock, Ministro de Salud de Reino Unido.

El documento también mostró que una sola dosis de la vacuna proporciona un alto nivel de protección durante 12 semanas, según Hancock.

Aseguró que estos resultados apoyan la estrategia del Gobierno de RU de demorar la segunda dosis para distribuir una primera ronda a más gente.

Hancock hizo esas declaraciones después de que Oxford publicara el estudio, mismo que no fue revisado por otros científicos, pero que fue recibido con entusiasmo por las autoridades británicas, presionadas para justificar su decisión de demorar la segunda dosis.

“Esa reducción en los contagios, así como el hecho de que no hay hospitalizaciones, la combinación de eso son muy buenas noticias. Y definitivamente respalda la estrategia que estamos utilizando de tener una espera de 12 semanas entre las dosis”, dijo Hancock a Sky News.

Uno de los directores del proyecto, el doctor Andrew Pollard de la Universidad de Oxford, dijo que los científicos creen que la vacuna seguirá ofreciendo protección contra nuevas variantes del Covid-19, aunque aún están esperando los datos a ese respecto.

Aunque el virus se adapte, señaló, “eso no significa que no sigamos teniendo protección contra una enfermedad grave”.

“Si necesitamos actualizar la vacuna, entonces en realidad es un proceso relativamente sencillo que sólo lleva unos meses, en lugar de los enormes esfuerzos que hizo todo el mundo el año pasado para organizar los enormes ensayos a gran escala”, dijo a la BBC.

(Fuente: AP)

Anuncia Sanofi que fabricará 125 millones de dosis Pfizer

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La farmacéutica francesa Sanofi anunció que ayudará a fabricar 125 millones de dosis de la vacuna contra Covid-19 desarrollada por sus rivales Pfizer y BioNTech, ante la demora de su candidata.

La alemana BioNTech producirá inicialmente las vacunas en las instalaciones de Sanofi en Fráncfort a partir del verano, explicó Sanofi en un comunicado.

La empresa no reveló los detalles financieros del acuerdo.

El Gobierno de Francia está presionando a Sanofi para que emplee sus instalaciones para ayudar a fabricar las vacunas de sus competidoras debido a la elevada demanda y a los problemas con el suministro de las pocas vacunas que ya están disponibles.

“Somos muy conscientes de que cuanto más pronto estén disponibles las vacunas, más vidas podrán salvarse”, señaló el director general de Sanofi, Paul Hudson, en el comunicado.

Sanofi y su socia británica GlaxoSmithKline empezarán un nuevo ensayo de fase 2 para su vacuna del Covid-19 el próximo mes, añadió la firma.

Las dos farmacéuticas anunciaron el mes pasado que su fármaco no estará listo hasta finales de 2021 porque deben mejorar su eficacia entre los mayores.

La Unión Europea recibió críticas generalizadas por la lenta puesta en marcha de un programa de vacunación masivo.

El bloque aprobó el uso de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, y la Agencia Europea del Medicamento estudiará el viernes dar luz verde a la desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

(Fuente: AP)

Accede México a reducir pedidos de vacunas contra el COVID-19 para darlas a la ONU

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México está de acuerdo en reducir pedidos de la dosis de la vacuna de Pfizer contra COVID-19 para que la Organización de las Naciones Unidas (ONU) reciba una cantidad del biológico y pueda entregarlo a los países más pobres, reveló este domingo el presidente Andrés Manuel López Obrador.

“Nosotros estuvimos de acuerdo con eso, que nos bajen y luego nos repongan”, afirmó el mandatario durante su gira por Guerrero, aunque no especificó cuántas dosis menos recibirá el país ni qué países serían beneficiados.

El mandatario reveló que la ONU ha pedido a la farmacéutica Pfizer que baje sus entregas a los países con los que se tiene contrato, como el caso de México, para que se disponga una cantidad de vacunas a dicho organismo “y que no haya acaparamiento”.

La meta, manifestó, es que la ONU ponga esas vacunas a disposición de países más pobres.

No obstante, afirmó, esto no cambia el plan de vacunación en México “porque de todas formas estamos buscando otras vacunas”.

Recordó que el país ha gestionado con otros laboratorios las vacunas.

“Estamos en tratos para que llegue la vacuna china CanSino y una vacuna de un laboratorio ruso (Sputnik V), más una vacuna de AstraZeneca con la Universidad de Oxford, de modo que ya vamos a tener vacunas suficientes”, apuntó.

Hasta ahora, México tiene acuerdos por 34.4 millones de dosis de Pfizer, 77.4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de CanSino y 34.4 millones de la plataforma Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS), además analiza la compra de 24 millones de la rusa Sputnik V.

Finalmente, destacó que el último envío de vacunas va estar “prácticamente concluido”, antes de que arribe el siguiente el próximo martes “no vamos a tener vacunas sin aplicar, muy pocas”.

Y señaló que con esto el país tendrá “más autoridad y más derecho que los que reciben la vacuna y no la aplican”, pues aseguró, eso está pasando en algunos países europeos.

México busca vacunar a sus casi 130 millones de habitantes con un plan que ya está en marcha y que culminaría en marzo de 2022, con una inversión de 32 mil millones de pesos .

En la primera etapa pretende vacunar al personal de salud y en la segunda a unos 15 millones de personas de la tercera edad, hasta marzo de este año.

(Fuente: EFE)

Cofepris avala vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford

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El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, informó en su cuenta de Twitter que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra el COVID-19 para su uso de emergencia.

Por su parte, el canciller Marcelo Ebrard dijo que tras su aprobación, la producción de la vacuna AstraZeneca en México iniciará muy pronto.

Cabe recordar, que en agosto, el Gobierno de México anunció junto a la Fundación Carlos Slim que el envasado de la vacuna elaborada por la farmacéutica junto a la Universidad de Oxford se realizaría en México.

Por otro lado, antes de que acabará el 2020, Ebrard había asegurado que el aval de la vacuna era inminente tras su aprobación en Reino Unido.

AstraZeneca reporta error de fabricación en su vacuna contra COVID-19

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AstraZeneca y la Universidad de Oxford reconocieron este miércoles un error de fabricación en su vacuna experimental contra Covid-19, que está planteando dudas sobre sus resultados preliminares.

Esta vacuna es la que se envasará en México.

El anuncio ocurre días después de que la empresa describiera la vacuna como “altamente efectiva”.

El ensayo en etapa avanzada de AstraZeneca utilizó dos regímenes de dosificación diferentes: media dosis de la vacuna seguida de una dosis completa con un mes de diferencia, que fue 90 por ciento efectiva; así como un segundo régimen que aplicó dos dosis completas con un mes de diferencia, que fueron 62 por ciento efectivas.

Así, sorprendentemente, el grupo de voluntarios que recibió una dosis más baja parecía estar mucho mejor protegido que los voluntarios que recibieron dos dosis completas.

AstraZeneca es la tercera compañía farmacéutica importante que informa resultados de la última etapa de su posible vacuna contra el coronavirus.

(Fuente: AP)

Vacuna de Oxford y AstraZeneca tiene efectividad del 70.4%, arrojan resultados preliminares

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La vacuna desarrollada por la universidad inglesa de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca previene el COVID-19 en un 70.4% de los casos, indican resultados preliminares difundidos este lunes.

Estos datos contrastan con la efectividad del 95% mostrada por los preparados producidos por las compañías Pfizer y Moderna, si bien el antídoto británico es más barato y fácil de conservar.

Los investigadores han señalado que su preparado “es eficaz al prevenir que muchas personas enfermen y se ha demostrado que funciona bien en diferentes grupos de edad”.