Compra Estados Unidos 200 millones más de dosis de vacunas contra el COVID-19

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El Presidente estadounidense Joe Biden anunció este jueves la compra de 200 millones de dosis de vacunas anti COVID más a Moderna y Pfizer. 

“Justo esta tarde, firmamos contratos finales para 100 millones más de dosis del laboratorio Moderna y 100 millones más de vacunas de Pfizer”, dijo tras recorrer la sede de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), cerca de Washington.

“Ahora estamos en vías de tener suficiente suministro para (vacunar a) 300 millones de estadounidenses para fines de julio”, agregó el Mandatario, quien celebró que se haya logrado un plan para atender la emergencia sanitaria que ha dejado casi medio millón de muertos en su país. 

La adquisición del Gobierno norteamericano sumaría 600 millones de dosis. Ambas vacunas requieren un régimen de dos dosis, lo que hace que sea suficiente para 300 millones de personas.

La Administración de Biden ha estado promocionando la orden desde su anuncio inicial, al afirmar que le daría a Estados Unidos suficiente vacuna para fines del verano para inocular a todos los adultos.

Esos números no incluyen otras posibles vacunas.

Johnson & Johnson está buscando una autorización de emergencia para su vacuna de una sola inyección, y la Administración de Alimentos y Medicamentos podría otorgarla tan pronto como este mes.

Biden ha dicho que preferiría terminar con un excedente de vacuna que con una cantidad insuficiente.

(Fuente: El Mañanero Diario)

Acusan que Trump usó violencia para quedarse en el poder

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En el primer día de alegatos en el juicio político en contra de Donald Trump en el Senado, por incitar a la insurrección en el Capitolio, los fiscales de la Cámara Baka acusaron al ex mandatario de usar la violencia para mantenerse en el poder.

Los demócratas mostraron videos de seguridad inéditos del incidente del 6 de enero, cuando simpatizantes de Trump irrumpieron en el Capitolio mientras se certificaba la victoria presidencial de Joe Biden.

“En repetidas ocasiones, durante meses, les dijo a sus seguirles que lucharan por un propósito específico. Les dijo que les robaron la victoria, que las elecciones estaban amañadas y que su deber patriótico era luchar para ‘detener el robo'”, señaló el representante por California, Eric Swalwell, que funge como uno de los fiscales.

“Y cuando estaban preparados, enojados y listos para pelear, él escaló y canalizó su rabia con un llamado a las armas: preséntese el 6 de enero, en el momento exacto en que los votos del pueblo estadounidense estaban siendo contados y certificados, y luego marchen hacia el Capitolio y ‘luchen como el infiero'”, agregó Swalwell.

Otro de los fiscales, Ted Liu, indicó que Trump simplemente “se quedó sin opciones no violentas para mantener el poder”.

Cabe mencionar que los “fiscales” demócratas tienen un máximo de 16 horas a lo largo de dos sesiones para exponer el caso, aunque una fuente oficial citada por el periódico The Washington Post aseguró que es probable que no usen todo el tiempo que se les ha otorgado.

Cuando terminen de exponer los alegatos, le llegará el turno a la defensa de Trump, que tendrán el mismo tiempo que los “fiscales” para hablar en nombre del ex presidente.

Dos votaciones previas en el Senado muestran que sólo 6 de los 17 republicanos necesarios para condenar al presidente apoyan el procedimiento, por lo que es muy probable que libre el juicio.

Aunque Trump ya no está en el cargo, de ser condenado podría impedírsele que ocupe cualquier cargo federal, aunque no está claro si también implicara para la Presidencia. 

Aprueba Estados Unidos el uso de emergencia de combinación de anticuerpos de Eli Lilly para tratar el COVID-19

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La combinación de anticuerpos de Eli Lilly para tratar el COVID-19 fue autorizada por los reguladores de Estados Unidos para su uso de emergencia, proporcionando a los médicos una opción de tratamiento que se espera sea más capaz de combatir las nuevas variantes del coronavirus.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)autorizó el tratamiento para su uso en adultos y niños de 12 años o más que sean seropositivos a COVID y estén en alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad o de ser hospitalizados, según un informe publicada este martes por la agencia.

El tratamiento es la segunda terapia de anticuerpos de Eli Lilly que obtiene una autorización de emergencia de la FDA. En noviembre, la agencia autorizó el uso de la bamlanivimab en pacientes de alto riesgo no hospitalizados con síntomas leves o moderados de COVID-19.

El bamlanivimab, desarrollado con AbCellera Biologics, imita la capacidad del sistema inmunitario para combatir el virus. Regeneron Pharmaceuticals también obtuvo el año pasado la autorización de la FDA para un producto similar que combina dos anticuerpos.

La nueva combinación autorizada incluye una dosis de 700 miligramos de bamlanivimab y una dosis de mil 400 miligramos de otro anticuerpo denominado etesevimab. el tratamiento se suministrará en viales monodosis separados, pero se administrarán juntos utilizando una única bolsa de infusión, según la FDA.

A finales de enero, Lilly, con sede en Indianápolis, afirmó que la combinación de bamlanivimab y etesevimab reducía las posibilidades de hospitalización y muerte en un 70 por ciento en pacientes de alto riesgo.

A pesar de que se han promocionado como posibles puentes hacia una vacuna, la adopción de los medicamentos de anticuerpos ha sido lenta. Los proveedores de servicios sanitarios han tenido dificultades para establecer las clínicas de infusión necesarias para administrarlos; los médicos se han mostrado reacios a recetarlos basándose en los limitados datos de eficacia de las últimas fases; y los pacientes han tenido dificultades para saber dónde conseguirlos.

Las autoridades sanitarias estadounidenses, incluido el principal experto en enfermedades infecciosas, Anthony Fauci, también han dicho que los tratamientos podrían ser menos eficaces contra las nuevas variantes del virus de rápida propagación que aparecieron por primera vez en Sudáfrica y Brasil.

Eli Lilly adquirió la licencia del etesevimab de Junshi Biosciences, que lo desarrolló con el Instituto de Microbiología de la Academia China de Ciencias. La farmacéutica estadounidense decidió combinar el bamlanivimab y el etesevimab con la esperanza de que fuera más eficaz contra las variantes.

El estudio de Lilly sobre el cóctel no encontró diferencias entre la monoterapia y la combinación en cuanto a resultados como la hospitalización y las muertes.

El director científico de Lilly, Dan Skovronsky, dijo en una entrevista que espera que el uso de bamlanivimab se desplace hacia la combinación a mediados de este año.

(Fuente: Bloomberg)

Avala Senado de Estados Unidos constitucionalidad de juicio en contra de Donald Trump

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Con 56 votos a favor y 44 en contra, el Senado de Estados Unidos declaró constitucional el juicio político contra el expresidente Donald Trump.

Dicha decisión permitirá que en los próximo días continúe el segundo juicio contra el exmandatario “por incitar la insurrección”.

Este es el segundo juicio político, conocido en Estados Unidos como impeachment, al expresidente Trump.

Tras las deliberaciones, el juicio político fue aprobado con 44 votos en contra y 56 a favor, tan solo seis de ellos de senadores republicanos.

Los 100 senadores ejercieron como jurado para valorar la acusación de “incitación a la insurrección” por la irrupción de una turba de sus seguidores en el Capitolio, que dejó cinco muertos.

Entrará Banco del Bienestar al envío de remesas

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El Gobierno de Andrés Manuel López Obrador quiere sacarle jugo al auge en el envío de remesas. 

El secretario de Hacienda y Crédito Público (SHCP), Arturo Herrera, anunció este lunes la ampliación de servicios del Banco del Bienestar con la intención de beneficiar a migrantes mexicanos en el extranjero. 

Y uno de ellos, será la posibilidad de abrir cuentas en dicha institución en Estados Unidos.

Herrera Gutiérrez detalló que las cuentas en el Banco del Bienestar se podrán abrir de manera remota desde Estados Unidos, con la matrícula consular o el pasaporte expedidos por la secretaría de Relaciones Exteriores (SRE).

El objetivo es que los migrantes mexicanos y sus familias en el país reciban sus remesas enviadas por transferencia electrónica, y el Banco realice también la compra de sus dólares en efectivo con tipos de cambio más favorables.

Al dar a conocer las acciones, se indicó que se establecerá un procedimiento claro en disposiciones de carácter general para que las instituciones financieras puedan recibir los billetes y monedas extranjeros del Instituto para Devolver al Pueblo lo Robado (INDEP).

Lo anterior con el fin de agilizar el procedimiento para incorporar los recursos de divisas en efectivo incautados a favor del Estado Mexicano.

De esta forma, las Secretarías de Hacienda (SHCP), de Relaciones Exteriores (SRE), el Banco de México (Banxico), la Comisión Nacional Bancaria y de Valores (CNBV) y la Asociación de Bancos de México (ABM) hicieron la propuesta en respuesta a una iniciativa de reforma a la ley del banco central en materia de captación de divisas, vista por sus críticos como una amenaza a la autonomía del ente emisor y al sistema financiero local.

Banco del Bienestar ofrece tres tipos de cuentas bancarias para los migrantes y sus familias, la primera es para mexicanos que se encuentran en el extranjero, la segunda es para compatriotas deportados y una tercera para familiares de migrantes en México.

La cobertura de este banco son 433 sucursales que tiene ya en el país y más casi 4 mil corresponsalías con la Red de la Gente y Telecomm para este programa.

Para finales del primer trimestre presentarán un plan para ampliar la apertura de sucursales, cajeros y corresponsales bancarios en aquellos municipios donde no los hay, puesto que hay 350 municipios por cubrir.

Las personas migrantes recibirán orientación sobre el programa a través del Instituto de Mexicanos en el Exterior en las Ventanillas de Asesoría Financiera (VAF) de los consulados, donde podrán recibir las correspondientes tarjetas de débito internacionales.

“Hacienda y la CNBV darán las condiciones regulatorias adecuadas para ampliar la oferta por parte de distintos actores de servicios financieros con autenticación de la identificación en línea. Banxico desarrollará un sistema con el que las instituciones financieras puedan realizar, de forma rápida y eficiente, el perfilamiento de las personas migrantes con quienes celebren operaciones”, explicaron las autoridades financieras en un comunicado conjunto.

“La ABM se compromete a que las instituciones de crédito ofrezcan el mejor tipo de cambio en cualquier punto del territorio nacional, disminuyendo la disparidad en los tipos de cambio que pueden obtener los migrantes y sus familias en diversas regiones del país”, añadieron.

Cabe destacar que en 2020, México recibió 11.4% más remesas que en 2019 con 40 mil 607 millones de dólares. El monto equivale a 3.8% del PIB, según estimaciones del subgobernador de Banxico, Jonathan Heath.

(Fuente: El Mañanero Diario)

Analizan sanción contra Rusia por caso Navalni

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La Unión Europea, Estados Unidos, el Reino Unido, Canadá y Ucrania discutieron este lunes sobre la posibilidad de imponer nuevas sanciones contra Rusia, tras la detención del opositor Alexéi Navalni y la expulsión de Moscú de tres diplomáticos europeos, en una videoconferencia organizada por la Representación Permanente de Polonia ante la UE.

“Las relaciones UE-Rusia, temas relacionados con la falta de respeto a los derechos humanos y la aplicación de sanciones contra Moscú, fueron los principales temas en la videoconferencia”, explicó la Representación Permanente polaca en un comunicado al término de la reunión, en la que también participaron Vladímir Ashurkov y Leonid Volkov, dos de los socios de Navalni.

La videoconferencia se organizó después de que el Gobierno ruso expulsara el viernes a tres diplomáticos europeos -un polaco, un alemán y un sueco- acusándolos de participar en las manifestaciones contra la detención de Navalni, que Moscú no autorizó.

(Fuente: EFE)

Defensa de Trump califica de “teatro político” a juicio

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Los abogados de Donald Trump calificaron el caso de juicio político contra él como un acto de “teatro político” de los demócratas.

En un escrito presentado el lunes en vísperas del juicio político del Senado, los abogados del ex Presidente atacaron el caso por múltiples motivos, dijeron que era inconstitucional y debe ser desestimado.

La defensa señaló que Trump simplemente estaba ejerciendo sus derechos de Primera Enmienda cuando impugnó los resultados de las elecciones y argumentan que alentó explícitamente a sus partidarios a realizar una protesta pacífica y, por lo tanto, no puede ser responsable de las acciones de los alborotadores en el Capitolio el 6 de enero.

Además, afirmaron que el Senado no tiene derecho a juzgar a Trump ahora que ha dejado el cargo, un argumento que es impugnado incluso por algunos juristas conservadores, y niegan que el objetivo del caso sea hacer justicia.

“En cambio, este fue solo un intento egoísta por parte de los líderes demócratas en la Cámara de aprovechar los sentimientos de horror y confusión que cayeron sobre todos los estadounidenses en todo el espectro político al ver la destrucción en el Capitolio el 6 de enero por unos pocos cientos personas”, escribieron los abogados en un escrito obtenido por The Associated Press.

“En lugar de actuar para sanar la nación, o al menos centrarse en enjuiciar a los infractores de la ley que irrumpieron en el Capitolio, la presidenta de la Cámara y sus aliados han tratado de aprovechar cruelmente el caos del momento para su propio beneficio político”, agregan.

El histórico segundo juicio político de Donald Trump se iniciará esta semana con un debate y una votación sobre si es constitucional enjuiciar al ex Presidente por el asedio al Capitolio ahora que ya no está en el cargo.

Los detalles se unen en un borrador de acuerdo entre el líder de la mayoría del Senado, Chuck Schumer, y el líder republicano del Senado, Mitch McConnell, según una persona a la que se concedió el anonimato para discutir las conversaciones en curso.

Es probable que no se convoque a testigos durante el juicio, y el ex Presidente ha rechazado una solicitud para testificar.

El segundo juicio político de Trump comienza esta semana con un sentido de urgencia: los demócratas que quieren responsabilizar al ex Presidente por el violento asedio al Capitolio de los Estados Unidos y los republicanos que quieren que termine lo más rápido posible.

Programado para comenzar este martes, poco más de un mes desde el motín mortal , se espera que los procedimientos difieran del largo y complicado juicio que resultó en la absolución de Trump hace un año por los cargos de que presionó en privado a Ucrania para investigar a su rival demócrata, Joe Biden, ahora Presidente.

Esta vez, la incitación de Trump a sus simpatizantes el 6 de enero para “luchar como nunca” y el asalto al Capitolio se desarrollaron abiertamente. Si bien Trump podría ser absuelto de nuevo, el juicio podría terminar en la mitad del tiempo.

Según los términos del juicio que se está negociando, se iniciaría primero con un debate sobre su constitucionalidad, un argumento clave de la defensa del ex Presidente.

El senador Rand Paul, republicano de Kentucky, forzó una votación sobre el tema el mes pasado, y los senadores se enfrentarán nuevamente a un debate y votación.

Los argumentos de apertura comenzarían el miércoles al mediodía, con hasta 16 horas por lado para presentaciones.

Los líderes del Senado aún están negociando los detalles de los procedimientos , y si los testigos son llamados o no, depende de los administradores de la Cámara.

Trump es el primer Presidente en ser acusado dos veces y el único que enfrenta un juicio después de salir de la Casa Blanca.

La Cámara liderada por los demócratas aprobó un cargo único, “incitación a la insurrección”, una semana después del motín, el ataque más violento contra el Congreso en más de 200 años.

Cinco personas murieron, incluida una mujer baleada por la policía dentro del edificio y un oficial de policía que murió a causa de las heridas al día siguiente.

(Fuente: AP)

Biden descarta la “inmunidad de rebaño” para el verano, culpa a la administración de Trump

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El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, ha descartado que el país vaya a lograr la “inmunidad de rebaño” frente al COVID-19 antes del final del próximo verano, en parte de una entrevista transmitida este domingo por la cadena de televisión CBS News.

“La idea de que esto se puede hacer y de que podemos lograr la inmunidad de rebaño mucho antes del fin del próximo verano es muy difícil”, dijo Biden en la primera entrevista televisada que ha dado tras su investidura el pasado 20 de enero, cuya primera mitad fue difundida ayer antes de la emisión de la Super Bowl y la segunda parte lo será lunes.

Ante una pregunta sobre si el país puede esperar un año para lograr la inmunidad de rebaño -con el 75 por ciento de estadounidenses vacunados- si se sigue inmunizando al ritmo de 1.3 millones de dosis diarias actual, Biden culpó a la Administración de su predecesor, Donald Trump.

“No podemos (esperar), es por eso que una de las decepciones cuando llegamos al poder fueron las circunstancias relacionadas con cómo la Administración había estado manejando al COVID, fue peor de lo que habíamos pensado”, dijo el mandatario.

“Pensábamos que habían indicado que habían muchas más vacunas disponibles -siguió-, y no resultó ese el caso, por lo que es por eso que lo reforzamos de todas las maneras posibles”.

A ese respecto señaló que ha hablado con el comisionado de la Liga Nacional de Fútbol Americano (NFL), Roger Goodell, para emplear 32 estadios en la campaña de vacunación.

Y agregó que ha presionado a las farmacéuticas Moderna y Pfizer, las dos que han recibido la autorización de emergencia en EU para sus vacunas contra el COVID-19, con el fin de que aumenten la producción.

El mandatario consideró que hay una “emergencia nacional” por la pandemia, que ha hecho que millones de mujeres pierdan sus puestos de trabajo, los colegios permanezcan cerrados y que se hayan incrementado los trastornos mentales en los ciudadanos. En ese sentido, opinó que “ya es hora de que las escuelas reabran de manera segura”.

(Fuente: EFE)

Descarta el InDRE que casos de Jalisco correspondan a nueva variante de COVID-19

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El jefe de la Unidad de Investigación y Desarrollo Tecnológico Molecular del InDRE, Ernesto Ramírez, indicó que los cuatros casos sospechosos detectados en Jalisco corresponden a una mutación pero que, aunque todavía se analizan las muestras, no se han caracterizado como una nueva variante.

“De entrada, no se puede hablar de una variante, se puede tratar de una mutación, pero hasta que no tengamos la secuencia completa del genoma podríamos determinar esto”, señaló Ramírez en la conferencia diaria de seguimiento de la pandemia del COVID-19 en México.

Durante la conferencia sobre el coronavirus, el especialista detalló que los casos de la variante localizados en Jalisco corresponden a la E848K.

Explicó que tras un primer análisis secuencias del genoma de estas muestras, se encontró una mutación pero que, de entrada, esto no se puede considerar una variante.

Detalló que para que se encuentre una variante, esta secuencia debe contar con todas las mutaciones como una mayor atracción sobre las células a infectar, mayor transmisibilidad o el grado de respuesta inmune entre otras.

Dijo que la detección de mutaciones y variantes requiere de tecnologías especializada y que, aunque en México se cuenta con diferentes estudios en institutos, el proceso es tardado y costoso a diferencia de otros países, como Estados Unidos, con una capacidad mayor instalada.

Por ejemplo, de la variante de Reino Unido, 50 países ya tienen casos y cada país aporta la información que tiene disponible sobre ella.

El pasado 29 de enero, el gobernador de Jalisco, Enrique Alfaro confirmó que se habían localizado cuatro casos sospechosos de la variante sudafricana-brasileña.

Alfaro apuntó que los estudios en el InDRe se realizarán a través de una secuenciación para poder hacer un estudio de mucho mayor profundidad e identificar los efectos que esto podría tener, sin embargo, el mandatario estatal indicó que “esto no es un asunto menor”, y llamó a acciones urgentes debido a que se trata de variantes más contagiosas que la variante china.

Johnson & Johnson pide en Estados Unidos autorización de emergencia de su vacuna contra el COVID-19

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La compañía farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) solicitó este jueves en Estados Unidos una autorización de urgencia de la vacuna que ha desarrollado contra COVID-19, que a diferencia de las otras dos que ya se utilizan en el país, la de Moderna y la de Pfizer, es de una sola dosis.

Tras esta solicitud, la Agencia Federal de Medicamentos (FDA) deberá convocar una reunión de su panel de expertos en vacunas para revisar los datos presentados por J&J y emitir una recomendación.

De ser aprobada, la vacuna de J&J supondría un importante impulso en los esfuerzos de vacunación de Estados Unidos, y aunque su efectividad no es tan elevada como la de las desarrolladas por Moderna o Pfizer, los expertos han destacado que sigue siendo buena, y que el hecho de que se trate de una sola dosis es una ventaja importante.

En un comunicado, la empresa señala que espera que el producto esté listo para su distribución “inmediatamente después de la autorización”, aunque no concretó el número de dosis.

Afirmó, sin embargo, que espera cumplir con su compromiso de entregar 100 millones de dosis para mediados de 2021.

“Estamos trabajando con gran urgencia para que nuestra vacuna en investigación esté disponible al público lo antes posible”, explicó en el texto Paul Stoffels, vicepresidente del comité ejecutivo y científico jefe de J&J.

Además de constar de una sola dosis, esta vacuna es más fácil de almacenar, puesto que permanece estable durante dos años a -20 grados centígrados, y durante al menos tres meses en la mayoría de las neveras estándar, a temperaturas entre 2,2 y 7,7 grados centígrados.

Por el contrario, la vacuna de Pfizer debe ser almacenada en congeladores que la mantengan a entre -80 y -60 grados centígrados y la de Moderna debe estar entre -25 y -15 grados centígrados.

Los datos de la tercera fase del ensayo clínico de J&J muestran una eficacia del 66 por ciento en la prevención del desarrollo de síntomas moderados y severos de la covid-19, lo que ha sido aplaudido por varios expertos en EE.UU., entre ellos el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, Anthony Fauci.

(Fuente: EFE)