Dosis de vacuna contra COVID-19 costaría un máximo de 450 pesos

Comparte este artículo:

El precio máximo por dosis para la vacuna contra el coronavirussería de casi 450 pesos, es decir, menos de 20 dólares tras la firma de un acuerdo por 2 mil millones de dólares entre el gobierno de Estados Unidos, Pfizer y BioNTech.

El costo fue establecido por la farmacéutica Pfizer en 19.50 dólares considerando todas las necesidades de salud pública durante la epidemia, afirmó la portavoz Sally Beatty, quien señaló que el tratamiento -que considera 2 dosis- es 30 por ciento más barato que el de la gripe estacional.

El precio difícilmente podría ser incrementado a menos de que otros fabricantes entreguen un producto más efectivo, con menor cantidad de efectos secundarios o que no requiera la aplicación de tantas dosis, recupera Bloomberg.

El acuerdo celebrado con Estados Unidos prevé entregar 100 millones de dosis del candidato a vacuna -que se ampliarían hasta 500 millones adicionales- aunque el pago depende de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) y la capacidad de la farmacéutica para fabricarlo de manera exitosa.

Las dosis restantes tendrán que negociarse por separado en caso de que el país ordene más. De momento Pfizer calcula ganar más de 335 mil 248 millones de pesos si la vacuna resulta exitosa, con el compromiso del gobierno de dicho país de proporcionarla de manera gratuita a la población.

Sin embargo, existe una preocupación adicional para los países pobres que a diferencia de EU o Europa, no han celebrado acuerdos de sus gobiernos con las farmacéuticas o fabricantes y tendrían dificultad para acceder a las dosis.

(Fuente: SDP Noticias)

Revoca Estados Unidos autorización de hidroxicloroquina

Comparte este artículo:

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos revocó su autorización de emergencia para medicamentos contra la malaria promovidos por el Presidente Donald Trump para el tratamiento de Covid-19, en medio de la creciente evidencia de que no funcionan y podrían causar efectos secundarios mortales.

La agencia dijo hoy que las drogas hidroxicloroquina y cloroquina probablemente no sean efectivas en el tratamiento del coronavirus.

Citando informes de complicaciones cardiacas, la FDA dijo que los medicamentos representan un mayor riesgo para los pacientes que cualquier beneficio potencial.

Los medicamentos, también recetados para el lupus y la artritis reumatoide, pueden causar problemas del ritmo cardiaco, presión arterial severamente baja y daño muscular o nervioso.

La medida significa que los envíos de los medicamentos obtenidos por el Gobierno federal ya no se distribuirán a las autoridades de salud estatales y locales.

Los medicamentos aún están disponibles para usos alternativos, por lo que los médicos aún podrían recetarlos para Covid-19, una práctica conocida como prescripción no autorizada.

El jueves, un panel de expertos de los Institutos Nacionales de Salud revisó sus directrices para recomendar específicamente contra el uso del medicamento, excepto en estudios formales.

Trump promovió agresivamente la hidroxicloroquina a partir de las primeras semanas del brote y sorprendió a los profesionales médicos cuando reveló que tomó el medicamento preventivamente contra la infección.

(Fuente: AP)

Aprueba Estados Unidos uso de emergencia de Remdesivir contra el COVID-19

Comparte este artículo:

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de emergencia del antiviral Remdesivir en pacientes con Covid-19, tras estudio que mostraba que ayudaba a enfermos a recuperarse más rápido.

Se trata del primer medicamento aprobado para luchar contra el nuevo coronavirus, que ha cobrado la vida de más de 200 mil personas en el mundo.

El Presidente Donald Trump hizo el anuncio desde la Casa Blanca, junto con el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, quien dijo que la medicina estaría disponible para los pacientes hospitalizados con Covid-19.

La FDA actuó tras los resultados de un estudio patrocinado por el Gobierno que mostró que la droga de Gilead Sciences acortó en un 31 por ciento, o en 4 días en promedio, la recuperación de los enfermos.

El estudio de mil 63 pacientes es la prueba más grande y rigurosa que se ha hecho sobre el efecto del Remdesivir en pacientes con coronavirus.

Por su parte, Gilead Sciences dijo que donaría su inventario actual del medicamento y que aceleraría la producción del mismo.

Aún no hay un tratamiento aprobado contra el Covid-19. El aval para el Remdesivir, que es de emergencia ante la crisis de salud, aún requeriría una aprobación formal.

Asegura Salud que no existen pruebas rápidas

Comparte este artículo:

Hugo López-Gatell, subsecretario de Salud, aseguró que México, así como Alemania, EU y Canadá, no utiliza las pruebas rápidas para detectar Covid-19 ya que no son competentes ni están acreditadas por OMS.

Detalló que la mayoría de los países de la región europea no tiene reconocida a ninguna prueba rápida como una prueba útil para esta epidemia.

El funcionario afirmó que dirigentes de la FDA le aseguraron que no ha acreditado ninguna prueba rápida para detectar coronavirus.

 

 

(Con información de El Norte)