Pfizer informa que han desarrollado una vacuna efectiva contra el COVID-19 para menores de cinco años.

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Un comité de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), tendrá una reunión a mediados de junio con el fin de revisar los resultados de los ensayos de una posible vacuna contra el COVID-19, orientada para que pueda ser utilizada por niños de entre seis meses a cinco años.

La compañía farmacéutica Pfizer/BioNTech mencionaron en un comunicado de prensa que su estudio clínico dirigido hacia el grupo de niños de entre las edades mencionadas, produjo fuertes respuestas inmunológicas al virus con un plan de tres dosis.

El análisis preliminar arrojó que, por el momento, la vacuna cuenta con un 80% de efectividad, según el ensayo que se realizó a 1678 niños, además se explicó que la dosis que se les inoculó a los participantes del estudio, es una décima parte de la cantidad original de la vacuna Pfizer para adultos.

Sabemos que los padres están ansiosos por que determinemos si estas vacunas son seguras y efectivas… estamos trabajando lo más rápido posible para revisar cuidadosamente todos los datos“, informó la FDA mediante Twitter.

Vacuna de AstraZeneca muestra efectividad del 79%

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La vacuna contra la Covid-19 fabricada por AstraZeneca tuvo buenos resultados en un ensayo clínico elaborado en Estados Unidos, lo que ha proporcionado tranquilidad sobre su seguridad. 

Dicha inyección tuvo resultados de una efectividad de 79% para prevenir la enfermedad, y en una junta de monitoreo independiente no encontró problemas de seguridad, lo cual dio a conocer el laboratorio este lunes.

En el estudio participaron más de 30 mil voluntarios, donde todas y todos los inmunizados fueron protegidos de la enfermedad en casos graves.

Tras la confusión sobre su seguridad y eficacia sobre supuesta aparición de coágulos de sangre, que provocó una ralentización en su aplicación, los hallazgos refuerzan la confianza en la vacuna.

Tras darse a conocer la seguridad de la inyección por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) el jueves pasado, no todos los países han reanudados la vacunación. 

Los nuevos datos en los estudios ofrecen claridad; esto debido a que ensayos pasados no tenían información suficiente sobre mayores de 65 años, lo cual sí aparece en la actualización, siendo que una quinta parte de la muestra contaban con esa edad, mostrando que se tiene un 80% de efectividad.

Para Ann Falsey, profesora de la Facultad de Medicina de la Universidad de Rochester y una de las investigadoras principales del ensayo, argumentó en un comunicado que los resultados “ofrecen confianza en que los adultos de todas las edades pueden beneficiarse de la protección contra el virus”.

La revisión del ensayo en EU no encontró problemas de seguridad, luego de un par de decenas de casos de coágulos de sangre para miles de aplicaciones de la vacuna, por lo que la EMA estableció que no hay un vínculo entre esta situación y la vacuna.

Con información de El Financiero